プラゼパム

プラゼパム

臨床データ
胎児危険度分類	?
投与経路	経口
ATCコード	N05BA11 (WHO)
法的地位	Schedule IV (US)
薬物動態データ
生体利用率	?
代謝	肝臓
消失半減期	36-200時間
排泄	腎臓
識別子
IUPAC名 9-chloro-2-(cyclopropylmethyl)-6-phenyl- 2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca- 5,8,10,12-tetraen-3-one
CAS登録番号	2955-38-6
DrugBank	none
KEGG	D00470
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4021181
ECHA InfoCard	100.019.069
化学的および物理的データ
化学式	C19H17ClN2O
分子量	324.8 g·mol−1

プラゼパム (prazepam) はベンゾジアゼピン系の抗不安薬の一種。超長時間作用型。

心身症からくる不安・緊張・抑うつ・睡眠障害および、パニック障害や自律神経失調症などに適応がある。

日本での商品名はセダプランは、2012年に販売中止に至った。

向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。

種類

• 錠剤:5mg,10mg
• 細粒:1%

薬理

脳にある神経受容体（ベンゾジアゼピン受容体）に結合することにより、神経を活性化させる。

副作用

倦怠感、頭痛、集中力低下、ふらつき、脱力感など。