チフルアドム

チフルアドム
臨床データ
投与経路	unknown
ATCコード	none;
識別子
	IUPAC名 N-[[5-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl]methyl]thiophene-3-carboxamide;
CAS登録番号	83386-35-0 ;
PubChem; CID	115208;
IUPHAR/BPS	1667;
ChemSpider	103084 ;
UNII	TF8X866L0I;
KEGG	D02694 ;
ChEMBL	ChEMBL169703 ;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID40868621 ;
ECHA InfoCard	100.073.052
化学的および物理的データ
化学式	C22H20FN3OS
分子量	393.48 g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C(NCC1N(c3ccccc3C(=N/C1)\c2ccccc2F)C)c4ccsc4;
	InChI InChI=1S/C22H20FN3OS/c1-26-16(13-25-22(27)15-10-11-28-14-15)12-24-21(17-6-2-4-8-19(17)23)18-7-3-5-9-20(18)26/h2-11,14,16H,12-13H2,1H3,(H,25,27) ; Key:NPGABYHTDVGGJK-UHFFFAOYSA-N ;
	(what is this?) (verify)
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チフルアドム（英：Tifluadom）は、ベンゾジアゼピン誘導体で特異な特性を持つ^[1]。ほとんどのベンゾジアゼピンと異なり、チフルアドムはGABA_A受容体には作用せず、代わりにκ-オピオイド受容体の選択的アゴニストである^[2]。動物では強力な鎮痛薬^[3]、利尿薬^[4]を持ち、鎮静薬や食欲増進薬としての作用も持つ^[5]^[6]。

チフルアドムには鎮痛作用や食欲増進作用など、医療用として期待される作用がいくつかあるが、κ-オピオイド作動薬には、不快や幻覚など、ヒトに悪影響をもたらす傾向があるため、これらの薬剤は科学研究にのみ使用される傾向がある。不快な作用は、ペンタゾシンやサルビノリンAのような他のκ-オピオイド受容体アゴニストを使用したときにみられるものと同様であり、モルヒネ誘発性多幸感とは逆と考えることができる。そのため、κアゴニストの乱用の可能性は極めて限定的であると考えられている。

脚注

↑ US 4325957, Zeugner H, Roemer D, Liepmann H, Milkowski W, "2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine derivatives and their salts and pharmaceutical compositions thereof", issued 20 April 1982, assigned to Abbott Products GmbH
↑ “Unexpected opioid activity in a known class of drug”. Life Sciences 31 (12–13): 1217–20. (1982). doi:10.1016/0024-3205(82)90346-0. PMID 6292610.
↑ “Tifluadom's effects under electric shock titration and tail-immersion procedures in squirrel monkeys”. Life Sciences 39 (19): 1713–9. (November 1986). doi:10.1016/0024-3205(86)90089-5. PMID 3773641.
↑ “Kappa opioid agonists and antagonists: effects on drinking and urinary output”. Appetite 5 (1): 7–14. (March 1984). doi:10.1016/s0195-6663(84)80044-6. PMID 6091543.
↑ “The role of opioid receptor sub-types in tifluadom-induced feeding”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology 36 (10): 683–6. (October 1984). doi:10.1111/j.2042-7158.1984.tb04843.x. PMID 6150086.
↑ “Kappa opioids in rhesus monkeys. I. Diuresis, sedation, analgesia and discriminative stimulus effects.”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 242 (2): 413–20. (August 1987). PMID 3612543.

表話編歴ベンゾジアゼピン系誘導体
1,4-ベンゾジアゼピン	ブロマゼパムカマゼパム（英語版）カルブラゼパムクロルジアゼポキシドシナゼパムシノラゼパムクロナゼパムクロラゼプ酸シプラゼパムデロラゼパム（英語版）デモキセパムデバゼピド * ジアゼパムジクラゼパムドキセファゼパムエルファゼパムエチルカルフルゼペートエチルジラゼペートロフラゼプ酸エチルフルブロマゼパムフレタゼパムフルジアゼパムフルニトラゼパムフルラゼパムフルテマゼパム（英語版）フルトプラゼパムホサゼパム（英語版）ギダゼパムハラゼパムイクラゼパムケタゾラムロラゼパムロルメタゼパムルフラドム * メクロナゼパムメダゼパムメニトラゼパムメタクラゼパムモトラゼパム（英語版）ニメタゼパムニトラゼパムニトラゼペートノルダゼパム（英語版）ノルテトラゼパムオキサゼパム（英語版）フェナゼパム（英語版）ピナゼパムピボキサゼパムプラゼパムプロフラゼパム（英語版）クアゼパム QH-II-66 レクラゼパム RO4491533（英語版） * Ro5-2904（英語版） Ro5-4864 * Ro07-5220 Ro07-9749 Ro20-8065 Ro20-8552 SH-I-048A スラゼパムテマゼパムテトラゼパム（英語版）チフルアドム * チメロテム（英語版） * トルファゼパム（英語版）トリフルノルダゼパムツクラゼパム（英語版）ウルダゼパム
1,5-ベンゾジアゼピン	アルフェンダザムクロバザム CP-1414S ロフェンダザムトリフルバザム
2,3-ベンゾジアゼピン*	ギリソパム GYKI-52466（英語版） GYKI-52895（英語版）ネリソパムタランパネル（英語版）トフィソパム
トリアゾロベンゾジアゼピン	アジナゾラム（英語版）アルプラゾラムバロバプタン（英語版） * ブロマゾラム（英語版）クロナゾラムエスタゾラムフルアジナゾラムフルアルプラゾラムフルブロマゾラムフルニトラゾラムニトラゾラムフェナゾラムピラゾラムリルマゾラム（英語版）（リルマザホンの活性代謝物）トリアゾラム
イミダゾベンゾジアゼピン	ブレタゼニル（英語版）クリマゾラム FG-8205 フルマゼニルイミダゼニルイオマゼニル (¹²³I) L-655,708（英語版）ロプラゾラム（英語版）ミダゾラムレミマゾラム PWZ-029 Ro15-4513（英語版） Ro48-6791（英語版） Ro48-8684 Ro4938581（英語版）サルマゼニル SH-053-R-CH3-2′F（英語版）
オキサゾロベンゾジアゼピン	クロキサゾラムフルタゾラムハロキサゾラムメキサゾラムオキサゾラム
チエノジアゼピン	ベンタゼパムブロチゾラムシクロチゾラムクロチアゼパムエチゾラム JQ1 * オランザピン *
ピリドジアゼピン	ロピラゼパムザピゾラム
ピラゾロジアゼピン	ラゾバザム * リパゼパム（英語版）ゾラゼパムゾメバザムゾメタピン *
ピロロジアゼピン	プレマゼパム
テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン	クラゾラム
ベンゾジアゼピン・プロドラッグ	アビザフォンリルマザホン
* 非定型活性プロフィール（GABAA受容体リガンドではない） Category:ベンゾジアゼピン系

脚注

関連項目