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サリピデム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
サリピデム
臨床データ
ATCコード
  • none
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C19H20ClN3O
分子量 341.84 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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サリピデム(英:Saripidem)は、イミダゾピリジン系鎮静薬・抗不安薬で、よく知られているゾルピデムやアルピデムと関連している。

サリピデムは、鎮静作用、抗不安作用などのベンゾジアゼピン系薬物と類似した薬理学的特性を持つが、その化学構造はベンゾジアゼピン系薬物とは全く異なっており、サリピデムは非ベンゾジアゼピン系薬物とされている。

サリピデムが鎮静作用と抗不安作用を引き起こす作用機序は、GABAA受容体上のベンゾジアゼピン結合部位を調節することであるが、多くの古いGABAAアゴニストとは異なり、サリピデムは高いサブタイプ選択性であり、主にω1サブタイプに結合する[1]。

出典

[編集]
  1. ↑ “Behavioural effects of novel benzodiazepine (omega) receptor agonists and partial agonists: increases in punished responding and antagonism of the pentylenetetrazole cue”. Behavioural Pharmacology 6 (2): 116–126. (March 1995). doi:10.1097/00008877-199503000-00003. PMID 11224318.