
你的大脑,正在被塑料"攻陷"。
外卖杯盖、矿泉水瓶、空气微尘——这些塑料不会凭空消失。它们碎裂成成微米级颗粒,经口、经鼻悄然入体,随血液流遍全身,穿越心脏、胎盘,最终向人体最精密的“堡垒”发起冲击——大脑。
2025年,一项发表于Environmental Pollution(IF=7.2)的前瞻性研究给出了令人警醒的答案,该研究首次系统评估了微塑料/纳米塑料(MPs/NPs)在健康人血浆、脑脊液及大脑组织中的分布规律,并首次量化了常见塑料穿越血脑屏障的“传输效率”。

英文标题:Qualitative and quantitative analysis of microplastics and nanoplastics in healthy human central nervous system and its blood-brain barrier transmission efficiency-A pilot study
中文标题:人脑组织微塑料/纳米塑料定性定量检测及血脑屏障穿透效率的初步研究
发表期刊:Environmental Polluton
发表时间:2025年11月
影响因子:7.2
研究背景
过去几年,科学家已在人体血液、心脏、血栓甚至胎盘中检测到微塑料。但一个关键问题始终悬而未决:这些微小的塑料颗粒,能否穿越血脑屏障(BBB),进入健康人的中枢神经系统(CNS)?近期,一项发表于 Environmental Pollution 的前瞻性研究给出了明确答案:可以。首次系统评估了微塑料/纳米塑料在健康人血浆、脑脊液和大脑组织中的分布,并量化了多种常见塑料在血浆与脑脊液之间的“传输效率”。
研究思路

研究结果
1. 血浆与脑脊液中MPs/NPs的定量检测:PE和PVC为主要成分,且可高效穿越血脑屏障
为了量化健康人血浆和脑脊液中微塑料的含量并计算其穿越血脑屏障的效率, 研究者采用Py-GC/MS技术对11种常见塑料聚合物进行了精确定量检测(图1A-D)。结果显示,PE在血浆中浓度最高(平均6.05 μg/g),而PVC在脑脊液中浓度最高(平均4.89 μg/g)。通过计算血浆与脑脊液的浓度比值,研究者发现PS、PE和PVC穿越血脑屏障进入脑脊液的传输效率分别高达84.08%、62.86%和100.94%(图1E),有趣的是,CSF中PP的浓度超过了血浆中PP的浓度,导致传播效率为208.70%结果说明:我们吃进去、吸进去的 PVC 塑料微粒,几乎百分百能冲破大脑保护屏障,直达脑脊液;PP 塑料更会在脑部液体中持续富集。原本守护大脑的 “城墙”,对日常塑料微粒几乎形同虚设。

图1. 血浆和脑脊液中PS、PE、PP、PVC的检出率及它们穿越血脑屏障进入脑脊液的传输效率。聚苯乙烯(A)、聚乙烯(B)、聚丙烯(C)的浓度,配对血浆和脑脊液样本中的聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)及聚氯乙烯(PVC)(D)含量数据见图。聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)及聚氯乙烯(PVC)(E)的血脑屏障传输效率见图。
2. 血浆与脑脊液中MPs的物理特征:组成比例不同,但物理性状高度一致
为了比较健康人血浆和脑脊液中微塑料的聚合物组成及物理特性是否存在差异, 研究者利用LDIR成像光谱仪对粒径在20至500μm范围内的颗粒进行了识别与统计分析。结果显示,血浆中最丰富的为丁二烯橡胶(29.50%)和丙烯酸酯(18.01%),而脑脊液中则以丙烯酸酯(29.07%)和PET(16.46%)为主(图2A-B),聚合物构成比例存在显著差异。然而在物理特征方面,两者表现出高度一致性:血浆和脑脊液中的微塑料均以小粒径颗粒为主导(20–50μm占比均超过80%),不规则形态均占60%以上(图2C-H),表明虽然不同体液中微塑料的类型组成不同,但物理特性在穿越屏障前后保持稳定。代表性红外光谱图也进一步确认了血浆和脑脊液中前五位丰度最高的微塑料类型(图3A-B)。

图2. 采用激光直接红外成像(LDIR)技术分析配对血浆与脑脊液样本中的微塑料特征。 本研究每组纳入 4 名健康受试者,测定配对血浆样本(A)与脑脊液样本(B)中各类微塑料的相对丰度。血浆样本中共检出 262 个微塑料颗粒,脑脊液样本中共检出 491 个微塑料颗粒。图中各组色块代表不同微塑料颗粒的特征指标,血浆样本(C–E)与脑脊液样本(F–H)均展示三项指标:粒径、颗粒面积、长宽比。聚合物缩写:BR:丁二烯橡胶;ACR:丙烯酸酯共聚物;PE:聚乙烯;PVC:聚氯乙烯;PET:聚对苯二甲酸乙二醇酯;F-LSR:氟硅橡胶;FR:氟橡胶;PFR:酚醛树脂;PP:聚丙烯;PU:聚氨酯;EVA:乙烯 - 醋酸乙烯酯共聚物;PLA:聚乳酸;EAA:乙烯丙烯酸;ABS:丙烯腈 - 丁二烯 - 苯乙烯共聚物;PBAT:聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯;PER:酚醛环氧树脂;PS:聚苯乙烯;PBS:聚丁二酸丁二醇酯;POM:聚甲醛;PMMA:聚甲基丙烯酸甲酯。

图4. 采用激光直接红外成像(LDIR)技术,检测人体血浆与脑脊液中丰度排名前五的微塑料,展示其代表性红外光谱图(A–B)。 图片左侧展示各类微塑料的表面形貌;右侧为 LDIR 识别得到的微塑料种类与尺寸参数。 红色实线为样品颗粒的红外光谱,蓝色虚线为标准微塑料的参考红外光谱;红色标尺长度为 20 微米。 本分析仅纳入光谱匹配度≥0.65 的微塑料颗粒。
3. 脑组织中MPs/NPs的浓度:显著高于外周体液,PE、PVC 成脑中 “主力军”
为了确定微塑料是否在健康人脑组织中发生蓄积及其浓度水平, 研究者对12例无脑部疾病死亡者捐献的前额叶皮层组织进行了定量检测(图4A,表2)。结果显示,脑组织中微塑料总平均浓度高达32.81 μg/g,其中PVC和PE分别达到19.69 μg/g和11.37 μg/g(图4B),远高于血浆(10.99 μg/g)和脑脊液(9.51 μg/g)中的水平。统计分析表明,这些塑料浓度与死亡年龄及组织冻存时间均无显著相关性(图4D-K),证实了微塑料尤其是PE和PVC在健康人脑组织中存在明显的蓄积现象。

图4. 人脑样本中可检出微塑料 / 纳米塑料(MPs/NPs)的浓度,及其与年龄、脑组织储存时长的相关性分析。 (A) 示意图展示脑组织取样解剖位点,以及配套的整套检测流程:清洗→前处理→分别采用 Py-GC/MS、LDIR 仪器开展检测分析。 (B) 12 份人脑样本中可检出 PS、PP、PVC、PE 四类微塑料 / 纳米塑料的浓度对比。 (C) 不同性别受试者脑组织中各类微塑料 / 纳米塑料浓度差异,ns 代表无统计学显著差异。 (D–G) 脑组织内微塑料 / 纳米塑料丰度与人体年龄的相关性分析。 (H–K) 脑组织内微塑料 / 纳米塑料丰度与脑组织储存时长的相关性分析。
4. 光谱与电镜双重确证脑组织中微塑料“真实存在”
为了从形态学上验证脑组织中微塑料的真实存在并描绘其物理特征,本研究进一步对脑组织样本进行激光直接红外成像光谱鉴定,共识别出229个微塑料颗粒(图5A),涵盖氟橡胶、聚氯乙烯、丁二烯橡胶、丙烯酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和氟硅橡胶等为主要类型(图5B),其中44.98%的颗粒直径在20~30微米区间(图5C),面积分布以300~500和501~1000平方微米为主(图5D),45.41%呈圆形(图5E)。红外光谱与扫描电镜图像双重证实了这些颗粒的聚合物属性(图6A-F),代表性颗粒呈现刀片状、块状和棒状等多种不规则形态,从而在形态和化学组成两个维度上确证了微塑料在健康人大脑额叶中的客观存在与富集。
表2. 人体遗体脑组织样本基础信息及微塑料 / 纳米塑料(MPs/NPs)检出浓度

PMI:死后间隔时间;ND:未检出。

图5. 采用激光直接红外成像(LDIR)技术分析人体背外侧前额叶脑组织中的微塑料特征。 (A) LDIR 扫描成像识别出编号 0102 受试者脑组织内全部微塑料颗粒。 (B) 4 例人脑样本中共检出 229 个微塑料颗粒,饼图以不同色块展示脑组织中各类微塑料的占比分布。 (C–D) 展示人脑内微塑料的粒径、投影面积分布特征。 (E) 展示人脑样本中微塑料长宽比的分布情况。

图6. 展示六种丰度最高的微塑料表面形貌特征。 (A–F) 图片左侧为激光直接红外成像(LDIR)识别得到的微塑料种类与尺寸信息;红色实线为样品颗粒红外光谱,蓝色虚线为标准微塑料参考红外光谱;红色比例尺代表 100 微米。图片右侧为扫描电镜图像,呈现微塑料的真实外形。 本分析仅纳入光谱匹配度≥0.65 的微塑料颗粒。
研究结论
本研究首次量化了血脑屏障对多种微塑料的穿透效率,指出PE和PVC应是未来神经毒性研究的重点对象,即使血脑屏障完好,但微塑料仍能“长驱直入”,且脑内浓度更高,打破了 “大脑不会被塑料污染” 的固有认知。微塑料正在跨越人体最坚固的生理屏障,悄悄沉积在我们的中枢神经中,伤害是缓慢、长期、不可逆的。依托 LDIR 红外成像与 Py-GC-MS 双平台精准检测方案,对标前沿人体脑组织、脑脊液、血浆微塑料研究文献,我们全套微塑料检测耗材与设备可实现生物基质中 PP、PVC、PE、FR 等多类微塑料定性定量分析,精准识别微米级颗粒形貌、尺寸与聚合物种类,匹配科研论文标准阈值,从样本前处理、光谱匹配到数据统计一站式支撑人体体液 / 脑组织微塑料毒理研究,助力微塑料生物蓄积、血脑屏障穿透相关课题高效产出高质量数据。
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