フラボン

フラボン
	フラボンの構造式
物質名
	IUPAC名 2,3-ジデヒドロフラバン-4-オン（許容慣用名より誘導）
	別名 2-フェニルクロモン
識別情報
CAS登録番号	525-82-6;
3D model (JSmol)	Interactive image;
KEGG	C10043; C15608;
日化辞番号	J53.111A;
	SMILES C13=C(C=CC=C1)C(=O); C=C(C2=CC=CC=C2)O3;
性質
化学式	C15H10O2
モル質量	222.243 g·mol−1
外観	結晶
融点	99–100 ℃
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

フラボン（英: flavone）は有機化合物の一種で、フラバン誘導体の環状ケトン。狭義には化学式 C₁₅H₁₀O₂、分子量 222.24 g/mol の化合物、2,3-ジデヒドロフラバン-4-オン (2,3-didehydroflavan-4-one、右図) を指す。植物体内においてフラバノンからの脱水素によって生合成されると考えられている。

広義には後述のフラボン類に属する誘導体をフラボンと称する。

フラボン類

広義のフラボン（フラボン類）はフラボノイドのカテゴリのひとつである。フラボノイドの中でフラボン構造を基本骨格とし、さらに3位にヒドロキシ基 (OH) を持たないものがフラボンに分類される。

黄色～白色が特徴の植物色素であり、植物体を太陽の紫外線から守る役割をしている。自然界には主としてヒドロキシ化体あるいは配糖体として存在し、特にさまざまな植物からフラボンが見つかっている。野菜やハーブなどの食品にも多く含まれ、その抗酸化作用が注目を集めている。

フラボン骨格の3位が酸化されヒドロキシ基が入った誘導体はフラボノールとして区別される。また、アリール基が2位ではなく3位（カルボニル基のα位）に置換したものはイソフラボンと呼ばれる。2-3位の二重結合が水素化された構造のものはフラバノン、あるいはフラバノールに分類される。

代表的なフラボン

アピゲニン (apigenin; 4',5,7-trihydroxyflavone)
ルテオリン (luteolin; 3',4',5,7-tetrahydroxyflavone)
バイカレイン (baicalein; 5,6,7-Trihydroxyflavone)

アピゲニン
ルテオリン
バイカレイン

フラボン一覧

フラボンとその構造^[1]
Name	R³	R⁵	R⁶	R⁷	R⁸	R^2'	R^3'	R^4'	R^5'	R^6'
Primuletin	–	–OH	–	–	–	–	–	–	–	–
クリシン	–	–OH	–	–OH	–	–	–	–	–	–
テクトクリシン	–	–OH	–	–OCH₃	–	–	–	–	–	–
Primetin	–	–OH	–	–	–OH	–	–	–	–	–
アピゲニン	–	–OH	–	–OH	–	–	–	–OH	–	–
アカセチン	–	–OH	–	–OH	–	–	–	–OCH₃	–	–
ゲンクワニン	–	–OH	–	–OCH₃	–	–	–	–OH	–	–
Echioidinin	–	–OH	–	–OCH₃	–	–OH	–	–	–	–
バイカレイン	–	–OH	–OH	–OH	–	–	–	–	–	–
Oroxylon	–	–OH	–OCH₃	–OH	–	–	–	–	–	–
Negletein	–	–OH	–OH	–OCH₃	–	–	–	–	–	–
ノルウォゴニン	–	–OH	–	–OH	–OH	–	–	–	–	–
オウゴニン	–	–OH	–	–OH	–OCH₃	–	–	–	–	–
Geraldone	–	–	–	–OH	–	–	–OCH₃	–OH	–	–
Tithonine	–	–	–	–OCH₃	–	–	–OH	–OCH₃	–	–
ルテオリン	–	–OH	–	–OH	–	–	–OH	–OH	–	–
6-Hydroxyluteolin	–	–OH	–OH	–OH	–	–	–OH	–OH	–	–
クリソエリオール（英語版）	–	–OH	–	–OH	–	–	–OCH₃	–OH	–	–
ジオスメチン	–	–OH	–	–OH	–	–	–OH	–OCH₃	–	–
Pilloin	–	–OH	–	–OCH₃	–	–	–OH	–OCH₃	–	–
Velutin	–	–OH	–	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–OH	–	–
ノルアルトカルペチン	–	–OH	–	–OH	–	–OH	–	–OH	–	–
Artocarpetin	–	–OH	–	–OCH₃	–	–OH	–	–OH	–	–
スクテラレイン（英語版）	–	–OH	–OH	–OH	–	–	–	–OH	–	–
ヒスピズリン	–	–OH	–OCH₃	–OH	–	–	–	–OH	–	–
Sorbifolin	–	–OH	–OH	–OCH₃	–	–	–	–OH	–	–
ペクトリナリゲニン（英語版）	–	–OH	–OCH₃	–OH	–	–	–	–OCH₃	–	–
Cirsimaritin	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–	–OH	–	–
Mikanin	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–	–OCH₃	–	–
イソスクテラレイン	–	–OH	–	–OH	–OH	–	–	–OH	–	–
Zapotinin	–	–OH	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–	–	–	–OCH₃
ザポチン	–	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–	–	–	–OCH₃
Cerrosillin	–	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–	–OCH₃	–	–OCH₃	–
Alnetin	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–	–	–
トリセチン	–	–OH	–	–OH	–	–	–OH	–OH	–OH	–
Tricin	–	–OH	–	–OH	–	–	–OCH₃	–OH	–OCH₃	–
Corymbosin	–	–OH	–	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–
ネペチン	–	–OH	–OCH₃	–OH	–	–	–OH	–OH	–	–
Pedalitin	–	–OH	–OH	–OCH₃	–	–	–OH	–OH	–	–
Nodifloretin	–	–OH	–OH	–OH	–	–	–OCH₃	–OH	–	–
Jaceosidin	–	–OH	–OCH₃	–OH	–	–	–OCH₃	–OH	–	–
Cirsiliol	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–OH	–OH	–	–
オイパチリン（英語版）	–	–OH	–OCH₃	–OH	–	–	–OCH₃	–OCH₃	–	–
シルシリネオール	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–OH	–	–
Eupatorin	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–	–OCH₃	–OH	–
シネンセチン	–	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–	–OCH₃	–OCH₃	–
ヒポレチン	–	–OH	–	–OH	–OH	–	–OH	–OH	–	–
Onopordin	–	–OH	–	–OH	–OCH₃	–	–OH	–OH	–	–
Wightin	–	–OH	–	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–OH	–	–	–
Nevadensin	–	–OH	–OCH₃	–OH	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–	–
Xanthomicrol	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–OH	–	–
タンゲレチン	–	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–	–OCH₃	–	–
Serpyllin	–	–OH	–	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–
Sudachitin	–	–OH	–OCH₃	–OH	–OCH₃	–	–OCH₃	–OH	–	–
Acerosin	–	–OH	–OCH₃	–OH	–OCH₃	–	–OH	–OCH₃	–	–
Hymenoxin	–	–OH	–OCH₃	–OH	–OCH₃	–	–OCH₃	–OCH₃	–	–
Gardenin D	–	–OH	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–OH	–OCH₃	–	–
ノビレチン	–	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–OCH₃	–	–OCH₃	–OCH₃	–	–
Scaposin	–	–OH	–OCH₃	–OH	–OCH₃	–	–OCH₃	–OCH₃	–OH
Name	R³	R⁵	R⁶	R⁷	R⁸	R^2'	R^3'	R^4'	R^5'	R^6'

脚注

[脚注の使い方]

↑ The Flavonoids - Springer. doi:10.1007/978-1-4899-2909-9

フラボン類

代表的なフラボン

フラボン一覧

脚注

関連項目