ニトロキシル
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| 物質名 | |
|---|---|
Azanone | |
別名 Hydrogen nitroxide | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| MeSH | Nitroxyl |
PubChem CID |
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| UNII | |
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| 性質 | |
| HNO | |
| モル質量 | 31.014 g·mol−1 |
| log POW | 0.74 |
| 構造 | |
| Digonal | |
| 折れ線形 | |
| 熱化学 | |
| 標準定圧モル比熱, Cp⦵ | 33.88 J K−1 mol−1 |
| 標準モルエントロピー S⦵ | 220.91 J K−1 mol−1 |
ニトロキシル（一般名、英語: nitroxyl）または、アザノン（IUPAC名、英語: azanone）[2]は、化学式が HNO の化合物である。気相ではよく知られている[3][4]。ニトロキシルは、溶液相で短寿命の中間体として形成される。HNOとNO-は酸塩基の関係(pKa = 11.4) にある。
ニトロキシルはチオールのような求核剤に対して非常に反応性が高く、速やかに二量体化して次亜硝酸（じあしょうさん、hyponitrous acid）に、脱水して亜酸化窒素となる。したがって、硝酸は一般にアンジェリー塩()やピロティ酸()などによって合成される。
![{\displaystyle {\mathrm {Na} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](/https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5577555caef25ac6c0d8b73fe225a0c4cedfc71a)
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ニトロシルには心臓麻痺の治療に使える可能性があり、現在の研究では新しいニトロシルドナーの模索が行われている。研究の一つに[5]、酢酸鉛(IV)によるシクロヘキサノンオキシムの有機酸化での酢酸-1-ニトロソシクロヘキシルの合成がある。
酢酸ニトロソシクロヘキシル
脚注
[編集]- ↑ “Nitroxyl”. PubChem. 2022年8月24日閲覧。
- ↑ Doctorovich, F.; Bikiel, D.; Pellegrino, J.; Suárez, S. A.; Larsen, A.; Martí, M. A. (2011). “Nitroxyl (azanone) trapping by metalloporphyrins”. Coordination Chemistry Reviews 255 (23–24): 2764–2784. doi:10.1016/j.ccr.2011.04.012. hdl:11336/68714.
- ↑ Greenwood, Norman N. [英語版]; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (英語) (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. doi:10.1016/C2009-0-30414-6. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ↑ Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 978-0-12-352651-9
- ↑ Hydrolysis of Acyloxy Nitroso Compounds Yields Nitroxyl (HNO) Xin Sha, T. Scott Isbell, Rakesh P. Patel, Cynthia S. Day, and S. Bruce King J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(30) pp 9687 - 9692; (Article) doi:10.1021/ja062365a
関連項目
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