Salvinorina A
| Salvinorina A | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| metil-(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetilossi)-2-(furan-3-il)-6a,
10b-dimetil-4,10-diossododecaidro-2H-benzo[f]isocromene-7-carbossilato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C23H28O8 |
| Massa molecolare (u) | 432,46 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 689-027-2 |
| PubChem | 128563 CID 128563 |
| DrugBank | DBDB12327 |
| SMILES | CC(=O)OC1CC(C2(CCC3C(=O)OC(CC3(C2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC |
| Indicazioni di sicurezza | |
La salvinorina A è un allucinogeno dissociativo e psichedelico. In natura si trova esclusivamente nella Salvia divinorum, insieme a molti altri composti chimicamente analoghi. Solubile in solventi organici come etanolo o acetone, meno nell'acqua.
Chimica
[modifica | modifica wikitesto]Chimicamente la molecola è un diterpenoide neoclerodano. Non contiene nessun atomo di azoto, quindi non è un alcaloide, contrariamente a tutti gli altri psichedelici naturali (bufotenina, mescalina, psilocibina ecc.) e a molti psichedelici semi-sintetici (LSD). È possibile sintetizzarla ma è meno dispendioso estrarla dalla pianta.
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]La salvinorina A è un agonista dei recettori κ-oppioidi e recentemente si è scoperta una sua moderata affinità per alcuni sottotipi di recettori della dopamina, diversamente dagli altri psichedelici, la cui azione è mediata soprattutto dalle loro proprietà agoniste nei confronti dei recettori 5-HT2A della serotonina. Psicoattiva a dosi di appena 200µg, è il più potente allucinogeno naturale conosciuto.
Non manifesta una particolare tossicità neanche a dosi elevate ma il rischio di un'esperienza di profondi terrore e disforia è presente ad ogni assunzione. Queste crisi, in gergo bad trip, sono quasi sempre temporanee. Se l'individuo presentava già patologie psichiche latenti, si corre il rischio di una slatentizzazione.
Stato legale
[modifica | modifica wikitesto]- L'Australia è stata la prima nazione al mondo ad aver vietato la Salvia divinorum e la salvinorina A: la legge è entrata in vigore il 1º giugno 2002.[1]
- Spagna: nel 2004 il Ministero della Salute spagnolo ha decretato illegale la vendita di Salvia divinorum o estratti contenenti salvinorina A; non sono regolamentati l'uso o il possesso.[2]
- In Italia negli smart shop venivano regolarmente venduti sia estratti sia le foglie secche della salvinorina ma dal 2005 la salvinorina A è inserita in Tabella I al pari di eroina e cocaina.[3]
- Paesi Bassi: La vendita, l'acquisto e il possesso di Salvia divinorum o estratti contenenti salvinorina A non sono soggette a limitazioni, reperibili in qualunque smart shop olandese.[4]
- Estonia, Norvegia, Islanda, Finlandia: autorizzato l'uso terapeutico sotto prescrizione medica.[1]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- 1 2 The Legal Status of Salvia divinorum, su sagewisdom.org.
- ↑ BOE 032 de 06/02/2004 Sec 1 Pag 5061 a. 5065 (PDF), su boe.es.
- ↑ Testo della Gazzetta Ufficiale, su gazzette.comune.jesi.an.it.
- ↑ Erowid Salvia Divinorum Vault : Legal Status, su erowid.org.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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