2021-07-13xulie

该博客介绍了如何使用Python脚本在Vicon光学系统中递归获取所有对象,并创建角色。通过获取顶级模型及其子模型,定义关节名称,并匹配预设的骨骼姿势。同时,它还涉及到了角色的创建、骨骼的字符化以及从配置文件获取路径的过程。
# coding=utf-8
import os
import json

from pyfbsdk import *


global allNodes


def getBranchObj(topModel):
    '''
        递归获取所有的对象
    :param topModel:
    :return:
    '''
    global allNodes
    for childModel in topModel.Children:
        getBranchObj(childModel)
    jointName = str(topModel.LongName).split("_")[-1]
    allNodes[jointName] = topModel


def getTopModel(model):
    if model.Parent.LongName == "Vicon:Optical":
        return model
    elif not model.Parent:
        return None
    for parentModel in model.Parent:
        getTopModel(parentModel)


def createCharacter():
    '''
        为vicon骨骼创建角色
    :return:
    '''
    global allNodes

    viconGrp = FBFindModelByLabelName("Vicon:Optical")
    if not viconGrp:
        return
    selectedModels = FBModelList()
    FBGetSelectedModels(selectedModels, None, True, True)

    if selectedModels:
        foundComponents = list()
        for model in selectedModels:
            ns = model.LongName.split(":")[0]
            temp = FBComponentList()
            FBFindObjectsByName('%s:*_Hips' % ns, temp, True, True)
            for unit in temp:
                if unit:
                    foundComponents.append(unit)
        foundComponents = list(set(foundComponents))
    else:
        foundComponents = FBComponentList()
        includeNamespace = True
        modelsOnly = True
        FBFindObjectsByName('*:*_Hips', foundComponents, includeNamespace, modelsOnly)

    for comp in foundComponents:
        if not comp:
            continue
        allNodes = dict()
        getBranchObj(comp)
        if not allNodes:
            continue
        namespace = allNodes.values()[0].LongName.split(":")[0]
        pCharacterName = namespace
        matchSkeFromPreset(allNodes.values())
        characterizeSkeleton(pCharacterName, allNodes)
    # lScene.Evaluate()


def characterizeSkeleton(pCharacterName, pSkeleton):
    '''
        定义fb角色
    :return:
    '''
    if FBApplication().CurrentCharacter and FBApplication().CurrentCharacter.LongName == pCharacterName:
        return
    # Create a character.
    character = FBCharacter(pCharacterName)
    FBApplication().CurrentCharacter = character
    for jointName, joint in pSkeleton.iteritems():
        slot = character.PropertyList.Find(jointName + 'Link')
        if slot is None:
            continue
        slot.append(joint)

    # character.SetCharacterizeOn(True)
    # character.CreateControlRig(True)
    character.ActiveInput = None


def getXtoolDir():
    '''
        获取xtoolDir路径
    :return:
    '''
    xToolDir = None
    configPath = FBSystem().UserConfigPath
    xToolPath = os.path.join(configPath, "PythonStartup", "xToolConfig.txt").replace("\\", "/")
    with open(xToolPath, "r") as f:
        for unit in f.readlines():
            if unit.strip().startswith("#"):
                continue
            if os.path.exists(unit.strip()):
                xToolDir = unit
                break
    return xToolDir


def matchSkeFromPreset(allNodes):
    '''
        匹配骨骼从预设的pose值
    :return:
    '''
    if not allNodes:
        return
    xtoolDir = getXtoolDir()
    with open(xtoolDir + "/Files/MacapPresrtSke/standard_pose_macap.json", "r") as f:
        allContent = json.loads(f.read())
    lScene = FBSystem().Scene

    for unit in allNodes:
        if str(unit.__class__) == "<class 'pyfbsdk.FBModelSkeleton'>":
            for key, value in allContent.items():
                if unit.LongName.endswith(key):
                    globalRotation = FBVector3d(value[0], value[1], value[2])
                    # 设置对象的全局坐标
                    unit.SetVector(globalRotation, FBModelTransformationType.kModelRotation, True)
                    break


# createCharacter()

随着人类对生命健康需求的不断增长,新药研发面临着前所未有的挑战。传统的药物研发流程通常耗时长达十年以上,耗资数十亿美元,且最终成功率极低,这在制药界被称为“反摩尔定律”困境。近年来,人工智能技术的飞速发展,特别是深度学习和大数据分析的广泛应用,为新药发现带来了革命性的契机。人工智能能够从海量的化学和生物数据中挖掘潜在规律,显著加速药物靶点发现、先导化合物优化等关键环节。在此背景下,本研究旨在设计并实现一个基于人工智能的新药发现辅助系统,以期为传统药物研发流程提供高效的智能化辅助工具,从而有效缩短研发周期并大幅降低研发成本。本研究以Python作为主要开发语言,深度结合PyTorch和TensorFlow两大主流深度学习框架,并集成RDKit化学信息学工具包,构建了一个功能完善的新药发现辅助系统。系统的核心目标是利用先进的人工智能技术辅助新药分子的设计与活性评估。在研究方法上,本文创新性地提出了一种融合多模态数据的新药发现算法。该算法综合处理分子的多种表示形式,包括一维的SMILES序列、二维的分子图结构以及三维的空间构象数据。通过构建多通道神经网络,系统能够有效提取并融合不同模态的特征,从而全面捕捉分子的理化性质与生物学活性之间的复杂非线性关系。 【课程报告内容】 摘要 第1章 绪论 第2章 相关技术与理论 第3章 系统需求分析 第4章 系统总体设计 第5章 系统详细设计与实现 第6章 系统测试与分析 第7章 总结与展望 参考文献 附件-实现指南
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