精准追踪 DNA 合成期细胞！EdU法细胞增殖成像流式检测试剂盒

内容概要

细胞增殖检测是评估细胞健康状态、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段，精准定量 S 期细胞比例对解析增殖机制、评价药物药效至关重要。传统 BrdU 增殖检测依赖抗原抗体反应，需对 DNA 进行酸变性处理，操作繁琐且易破坏样本形态结构。EdU 技术作为 BrdU 法的革命性升级方案，基于生物正交点击化学反应，无需 DNA 变性即可实现增殖细胞标记。Abbkine EdU 法细胞增殖成像 / 流式检测试剂盒（绿色荧光，货号 KTA2030）采用 AbFluor 488 荧光标记体系，兼容细胞与组织样本，同时适配荧光显微镜成像与流式细胞仪定量，配套全套试剂与阴性对照，操作简便、信噪比优异，为细胞增殖研究提供高效可靠的解决方案。

产品介绍

Abbkine KTA2030 试剂盒是基于点击化学原理开发的新一代细胞增殖检测试剂，全套组分包含 10mM EdU 标记液、通透试剂、5×BSA 洗涤液、AbFluor 488 叠氮化物、10× 反应缓冲液、铜试剂、还原剂、1000×Hoechst 33342 核染液以及羟基脲阴性对照，覆盖从细胞标记、样本处理到显色对照的全流程需求，无需额外采购辅助试剂即可开展完整实验。

该产品规格为 200 次检测，采用蓝冰冷链运输，按说明书对应条件储存，自发货之日起有效期可达 12 个月。试剂盒适配贴壁细胞、悬浮细胞及活体动物组织等多种样本类型，同时优化了荧光显微镜原位成像与流式细胞术定量两套实验方案，研究者可根据实验目的灵活选择检测平台，一套试剂满足多元研究需求。

检测原理

EdU（5 - 乙炔基 - 2'- 脱氧尿苷）是胸腺嘧啶核苷的类似物，在细胞进入 DNA 合成期（S 期）时，可替代胸腺嘧啶特异性整合到新合成的 DNA 双链中，实现对增殖细胞的代谢标记。后续通过铜催化的叠氮 - 炔环加成点击化学反应，EdU 分子上的炔基可与带有 AbFluor 488 荧光基团的叠氮化物发生高效共价结合，从而使增殖细胞被特异性标记上绿色荧光。

与传统 BrdU 检测方法相比，该反应无需抗原抗体识别，也无需对细胞进行酸变性或热变性处理，可最大程度保留细胞与组织的形态结构，同时大幅缩短实验流程。试剂盒配套的 Hoechst 33342 染料可对全细胞核进行复染，便于统计总细胞数并计算增殖细胞比例；羟基脲作为 DNA 合成抑制剂，可制备阴性对照样本，验证实验体系的特异性，排除非特异染色干扰。

产品优势

其一，多平台多样本广适配。试剂盒覆盖贴壁细胞、悬浮细胞及活体动物组织样本，既支持荧光显微镜下的原位成像观察，直观展示增殖细胞的空间分布特征；也适配流式细胞仪高通量定量，精准统计 S 期细胞比例，一套试剂可同时满足机制探索与高通量筛选两类实验需求。

其二，全组分一站式配齐。试剂盒包含 EdU 标记、细胞通透、点击反应、核染及阴性对照所需的全部试剂，无需研究者单独配制各类缓冲液与对照试剂，开箱即可开展实验，大幅减少试剂筹备时间，同时降低不同批次试剂带来的系统误差。

其三，操作简便新手友好。无需复杂的 DNA 变性处理，实验步骤清晰简化，配套详细流程图与操作视频指导，即使是首次接触增殖实验的研究者也能快速上手，有效降低实验摸索成本与失败概率。

其四，荧光性能优异信噪比高。采用自研 AbFluor 488 荧光基团，荧光亮度高、光稳定性好，成像与流式检测信号清晰锐利，背景荧光干扰低，能够准确区分增殖与非增殖细胞，实验数据批内与批间重复性优异。

应用领域

在肿瘤药理学研究中，该试剂盒可用于检测抗肿瘤药物、天然产物对肿瘤细胞增殖的抑制效果，测定药物半数抑制浓度，评估药物抗增殖活性；也可对体内肿瘤组织切片进行染色，直观分析药物对肿瘤组织增殖的体内抑制效应。

在细胞周期与增殖机制研究中，可精准定量 S 期细胞比例，结合周期蛋白免疫荧光检测，解析目标基因、信号通路对细胞增殖的调控作用，是细胞生物学基础研究的核心工具。

在干细胞研究领域，可用于评估干细胞的自我更新能力与增殖状态，监测诱导分化过程中的增殖动力学变化，为干细胞培养体系优化、分化效率评价提供量化指标。

在遗传毒性与毒理学评价中，通过检测化合物处理后细胞增殖率的变化，评估受试物的细胞毒性与遗传损伤潜力，广泛应用于环境毒理、食品毒理与药物安全性评价等场景。

总结

Abbkine EdU 法细胞增殖成像 / 流式检测试剂盒（绿色荧光）KTA2030 以点击化学技术为核心，突破了传统 BrdU 法的操作局限，兼具样本适配广、检测平台多、组分齐全、操作简便等多重优势，能够为细胞增殖相关研究提供稳定、精准的检测数据，高效支撑药物筛选、机制探索等各类科研工作。