AbMole | D-Luciferin的作用机理及应用

在动物实验中,对于肿瘤生长和转移的监测,传统影像技术可能因分辨率不足或背景信号干扰而难以精准捕捉早期微小变化。此外,为了检测外源基因在某一动物组织中的表达,传统的检测方法往往需要牺牲动物来获取组织样本,这不仅增加了实验成本,还难以实现对同一动物的长期跟踪。D-Luciferin凭借其独特的生物发光特性,为这些问题提供了全新的解决方案。它作为荧光素酶的底物,在ATP、镁离子和氧气的作用下,能够产生明亮且稳定的生物发光信号。这种信号可以被高灵敏度的活体成像设备捕捉,从而实现对动物体内基因表达、细胞活动以及疾病模型进程的实时和无创监测。AbMole提供高品质抑制剂、细胞因子、人源单抗、靶点蛋白、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素,全球大量文献专利引用

一、D-Luciferin检测原理

D-Luciferin的检测原理基于荧光素酶催化的生物发光反应。在ATP、镁离子和氧气的存在下,荧光素酶能够特异性地催化D-Luciferin发生氧化脱羧反应,产生黄绿色光。当D-Luciferin过量时,发光强度与荧光素酶的浓度呈正相关,这使得D-Luciferin成为理想的报告基因检测工具。在动物实验中,通过将荧光素酶基因导入目标细胞中,然后向动物体内注射D-Luciferin,研究人员可以利用光学成像系统实时监测光信号的变化,进而推断基因表达水平,细胞位置及数量。AbMole是ChemBridge中国区官方指定合作伙伴。

图1. D-Luciferin的成像原理

二、D-Luciferin的优势

高灵敏度与低背景信号:D-Luciferin的生物发光信号几乎无背景干扰,即使在低浓度下也能被精准检测。这使得研究人员能够捕捉到极微弱的信号,从而实现对低水平基因表达或早期疾病标志物的检测。

非侵入性与实时监测:基于D-Luciferin的成像技术无需对动物进行手术或牺牲,即可实现对动物体内生理过程的实时监测。这种非侵入性方法不仅减少了动物的创伤,还允许对同一动物进行长期跟踪,提供更全面的实验数据。

广泛的适用性:D-Luciferin不仅适用于肿瘤研究,还可用于干细胞追踪、病毒学研究、药物筛选等多个领域。其多样化的应用形式,如游离酸、钠盐和钾盐,也为不同实验需求提供了灵活的选择。

稳定性和溶解性:D-Luciferin的钾盐和钠盐形式具有良好的水溶性和稳定性,这使得它们在实验操作中更加便捷,能够快速溶解并均匀分布于动物体内。

J Exp Clin Cancer Res. 2024 Aug 13;43(1):224

上述研究使用D-Luciferin作为在体生物发光成像的染料,实现了对肺癌细胞在体生长和转移的有效监测。结果显示:通过IVIS 荧光成像的动态观察表明TREM2 缺陷和GB1107 处理显著抑制了肺肿瘤的生长。

图2. In vivo IVIS images of orthotopic lung cancer in each group at corresponding time points and results of quantitative fluorescence analyses[1]

Cell Res. 2023 Jun;33(6):464-478

上述文章核心内容是研究SCUBE2(Signal Peptide CUB Domain EGF-Related 2)在乳腺癌骨转移中的作用及其机制。研究发现,SCUBE2在雌激素受体(ER)阳性的管腔型乳腺癌中高表达,并且与骨转移的发生密切相关。SCUBE2通过调节免疫抑制性成骨细胞微环境,促进管腔型乳腺癌的骨转移。在上述研究中,实验人员使用了来自AbMole的D-Luciferin以检测肿瘤细胞的生物发光信号,以评估骨转移。

BLI analyses of bone metastasis by intracardiac injection of MCF7 cells with or without SCUBE2 knockdown in nude mice (n = 9 mice for each group).[2]

参考文献及鸣谢

[1] Q. Wang, Y. Wu, G. Jiang, et al., Galectin-3 induces pathogenic immunosuppressive macrophages through interaction with TREM2 in lung cancer, Journal of experimental & clinical cancer research : CR 43(1) (2024) 224.

[2] Q. Wu, P. Tian, D. He, et al., SCUBE2 mediates bone metastasis of luminal breast cancer by modulating immune-suppressive osteoblastic niches, Cell research 33(6) (2023) 464-478.

内容概要:本文详细记录了对一个Android ARM64静态ELF文件中字符串加密机制的逆向分析过程。该ELF文件的所有字符串均被加密,无法通过常规strings命令或IDA直接识别。作者通过分析发现,加密字符串存储在.rodata段,其解密所需信息(包括密文地址、长度和16位密钥)保存在.data.rel.ro段的40字节描述符中。核心解密函数sub_10F408采用自反的双pass流密码算法,结合固定密钥KEY_TERM(由.data段24字节数据计算得出),实现字节级非线性、位置与长度相关的加密。文章还复现了完整的Python解密脚本,并揭示了该保护机制的本质为代码混淆而非强加密,最终成功批量解密全部956条字符串,暴露程序真实行为,如shell命令模板、设备标识篡改、网络重置等操作。此外,文中还提及未启用的自定义壳框架及其反dump设计。; 适合人群:具备逆向工程基础的安全研究人员、二进制分析人员及对ELF保护技术感兴趣的开发者。; 使用场景及目标:①学习ELF二进制中字符串加密的典型实现方式与逆向突破口;②掌握从结构识别、函数追踪到算法还原的完整逆向流程;③理解“绑定二进制”的完整性校验设计及其局限性;④实践编写IDAPython脚本自动化提取与解密敏感数据。; 阅读建议:此资源以实战案例驱动,不仅展示技术细节,更强调逆向思维与验证方法,建议读者结合IDA调试环境,逐步跟随文中步骤进行动态分析与算法验证,深入理解每一步的推理依据。
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