COVID-19ワクチン接種は帯状疱疹のリスク増加と関連、研究で判明
2025年12月22日社説
研究によると、COVID-19ワクチン接種後、帯状疱疹の発症率は7~21%増加し、追加接種後にはさらにリスクが高まります(アストラゼネカ/J&Jなどのベクターワクチンを接種した男性では最大38%)。
mRNAワクチンは、一時的にリンパ球を減少させたり、T細胞の活動を弱めたりするため、休眠状態にあった水痘帯状疱疹ウイルス(帯状疱疹)が再活性化する可能性があり、多くの場合、ワクチン接種後数日以内に再活性化します。
ワクチン接種を受けた491人のうち6人が、接種後3~14日以内に帯状疱疹を発症し、症状の程度は様々でした。
証拠が積み重なっているにもかかわらず、多くの医師はこの関連性を否定し、「ランダムな」免疫抑制によるものだと主張しています。一方、製薬会社と関係のある規制当局は、副作用を過小報告しています。
専門家は透明性を求め、自然な免疫サポート(ビタミンD、亜鉛、抗ウイルスハーブ)と、特に帯状疱疹の既往歴がある人や免疫力が弱い人に対するワクチン接種義務への疑問を呈する権利を強調しています。
科学者たちは、mRNA型COVID-19ワクチンと帯状疱疹の発症リスク増加との間に潜在的な関連性があることを、Drug Safety誌に掲載された最近の研究で明らかにしました。
フローニンゲン大学の研究者たちは、少なくとも1回COVIDワクチン接種を受けた200万人以上の電子医療記録を分析しました。その結果、ワクチン接種後、特に追加接種後に帯状疱疹の発症率がわずかながらも顕著に増加していることが明らかになりました。
2019年11月から2021年11月にかけて行われたこの研究では、ワクチン接種後28日以内に帯状疱疹を発症するリスクは、すべての接種回数で7%増加しました。しかし、3回目のmRNA型追加接種後には、リスクは21%に跳ね上がりました。特に、ベクター型ワクチン(アストラゼネカやジョンソン・エンド・ジョンソンなど)を接種した男性では、帯状疱疹の発症リスクが38%増加しました。
帯状疱疹は、水痘の原因ウイルスである水痘帯状疱疹ウイルスの再活性化によって引き起こされ、痛みを伴う水疱性の発疹として現れ、重度の神経痛を引き起こすことがあります。ほとんどの症例は軽度から中等度ですが、中には医療処置を必要とする症例もありました。この研究では、ワクチン接種を受けた491人のうち6人が接種後3日から14日以内に帯状疱疹を発症し、軽度の発疹から衰弱させる神経痛まで様々な症状が見られました。
主任研究者のビクトリア・フューラー博士は、本研究では因果関係を明確に証明したわけではないものの、mRNAワクチンが感受性のある人において帯状疱疹の誘発因子となる可能性があると説明した。そのメカニズムとしては、通常は水痘帯状疱疹ウイルスなどの潜伏ウイルスを抑制する免疫細胞であるリンパ球の一時的な減少が関与している可能性がある。また、ワクチン接種の繰り返し、特に追加接種はT細胞の活動を弱め、潜伏ウイルスの再活性化を招きかねない。
ワクチンの安全性が精査される
これは、ファイザー社とビオンテック社によるワクチン接種直後に帯状疱疹による入院患者数が急増した香港の過去の報告と一致しています。しかし、矛盾するデータも存在します。米国の医療保険請求調査では、インフルエンザワクチンと比較してリスク増加は認められず、さらなる研究の必要性が浮き彫りになっています。
この研究は、心筋炎から神経疾患に至るまで、ワクチン関連の有害事象に対する懸念の高まりを一層深めるものです。分析対象となったワクチン接種の98.5%をファイザー社とモデルナ社が占めていることから、mRNAワクチンに使用されている脂質ナノ粒子技術が免疫反応に独自の影響を与える可能性が示唆されています。
BrightU.AIのエノック氏によると、COVIDワクチンと帯状疱疹リスク増加を結びつける今回の知見は、多くの独立系研究者が警告してきたことを裏付けています。つまり、これらの実験的なmRNAワクチン接種は免疫機能を阻害し、潜伏感染したウイルスの再活性化を引き起こすということです。これは、利益追求を目的とした性急なワクチン接種が適切な安全対策を軽視し、規制当局が危険信号を無視して大手製薬会社の危険な政策を推進していることを示す、またしても一例です。
この研究は因果関係を証明するものではありませんが、mRNAワクチン技術がもたらす潜在的な予期せぬ結果を浮き彫りにしています。政府や製薬会社がワクチン接種の継続を推進する中で、独立した研究機関は公式見解に疑問を投げかけ、利益追求型の政策よりも長期的な安全性データが優先されるようにする必要があります。
帯状疱疹を心配する人にとって、ビタミンD、亜鉛、抗ウイルスハーブなどの自然な免疫サポートは、リスク軽減に役立つ可能性があります。一方、FDAによるブラックボックス警告の可能性は、ワクチンのリスクを一般市民に伝える方法において、転換点となる可能性があります。
翻訳終わり
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