【和訳】新型コロナウイルスワクチン注射器にDNAが存在することを示す新たな論文が発表され、DNAの定量方法に関する問題が解決し、スパイクの持続性とエクソソームシャトルが示されました。

2024年12月9日 00:40

DeepLを用いて和訳しました。機械翻訳ですので原文を参照してください。

改訂履歴
図1の後の文章の訂正をしました（2024/12/09 0:46）

原文

ウルリケ・ケマーラー、ヴェレーナ・シュルツ、クラウス・シュテガーは、「BioNTech RNAベースの新型コロナウイルスワクチンには、SV40プロモーター/エンハンサー配列を含む大量の残留DNAが含まれている」という、世紀の論文となる可能性のある論文を発表しました。2024年12月3日に査読を通過したこの論文は、すでに証明されていることの多くを確認し、背景に潜む多くの疑問に答えています。

彼らの結果を詳しく見ていきましょう。

我々は、HEK293細胞へのヌクレオシド修飾mRNA（modRNA）生物製剤の導入が成功したことを実証し、細胞培養の数日間、強固なレベルのスパイクタンパク質が生成されたことを示しました。細胞上清への分泌は、主にエキソソームマーカーが豊富な細胞外小胞を介して行われました。さらに、これらのバイアルのRNAおよびDNA含有量を分析し、臨床用量あたり32.7 ngから43.4 ngの範囲の濃度を持つすべてのロットで、RNase A消化後に大量のDNAが確認されました。これは、国際的な規制当局が定めた臨床用量あたり10 ngという最大許容濃度をはるかに超えています。選択したPCRプライマーペアを用いた遺伝子分析により、残留DNAはスパイク遺伝子をコードするDNAマトリックスの断片だけでなく、SV40プロモーター/エンハンサーや抗生物質耐性遺伝子を含むプラスミド由来のすべての遺伝子の断片であることが証明されました。

BNT162b2 生物製剤をトランスフェクションした後の HEK293 細胞におけるスパイクタンパク質の生成は緑色で示されています。これは、LNP がペイロードをヒト細胞に正常に注入し、このペイロードが設計通りに細胞の機構（リボソーム）を利用してスパイクタンパク質に変換されたことを意味します。スパイクは細胞に対して細胞毒性効果（細胞にとって有害＝細胞が死滅）を示し、少なくとも7日間は残留しました（残留性）。そして、それはちょうど彼らが測定を止めた時でした。スパイクは細胞が存在していた培地に入り込みました。スパイクは細胞から放出されたものでした。スパイクは細胞膜から切断されることもありますが、完全な形（切断されていない）でエクソソームに輸送されることもあります。

図1：BNT162b2生物製剤をトランスフェクションした後のHEK293細胞におけるスパイクタンパク質の発現。出典：https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/

これは非常に重要な発見であり、シェディングに多大な影響を及ぼすものです。エクソソーム（細胞間の小さな情報伝達体のようなもの）は、生体内でスパイクを他の細胞に輸送している可能性が高いです。これらの発見を踏まえると、そうではないと考える理由はありません。

ファイザー社のワクチン（30μg）に含まれるRNAの量は妥当です。RNAから干渉シグナルを除去するためにRNaseで追加処理を行った後に検出された「実際の」DNAの量は、EMAの制限値の4～5倍を超えています。

図2：異なるBNT162b2生物製剤のRNAおよびDNA含有量。出典は同様（以下同じ）

図3：RNase A処理の前後におけるBioNTechロットの指定バイアル中のCRNAおよびDNAレベル（Triton-X-100処理後）。

1:10に希釈して試験したファイザー社の4つのバイアルすべてにおいて、SV40プロモーター/エンハンサー、ネオマイシンカセット、ORIレプリコン、スパイクタンパク質（B: 右）の強いシグナルが検出され、HEK293細胞へのトランスフェクションもすべて確認されました（B: 左）！

図4：ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、modRNAの製造プロセスで使用された完全なプラスミドの残留DNAが明らかになりました。

彼らは、Triton-Xを使用してLNPを分解し、可能な限り多くのDNAを回収しました（この操作を行わないと、多くのDNAは測定できません）。そして、以下の3つの方法でDNAレベルを測定しました。Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay（P）、Qubit 1x dsDNA High Sensitivity Assay（Q）、AccuBlue dsDNA High Sensitivity Assay（A）の3つの方法でDNAレベルを調べました。これは、非常に素晴らしい、徹底的な研究です。私は、人々がこのことを評価してくれることを願っています。また、メーカーや規制当局がこれほどまでに多くの作業や確認を行っているのであれば、その調査結果を一般に公表していないことも確かです。

図5：RNase A処理前、およびTriton-X-100処理前後のBioNTechバッチの指定バイアル内のDNAレベル。

全体として、この論文は、試験したすべてのPfizer COVID-19 modRNA-LNP製品バイアルにおいて、EMAの制限値を大幅に上回る残留DNAの存在を確認した優れた研究です。「真の」DNAレベルを特定するための彼らの手法は他に類を見ず、RNA干渉を考慮し、この問題を排除しています。また、彼らはLNPをTriton-Xで処理することで、最も測定可能なDNAを得ました。メーカーや規制当局も同じことを言えるといいのですが。

おそらく最も憂慮すべき「新しい」発見は、エクソソームを介してスパイクが細胞培地に放出されることです。著者は次のように書いています。

生体内の状況の場合、これはつまり、スパイクタンパク質が血流を介してエキソソーム内に輸送され、他の組織や器官に運ばれ、結果的に標的細胞に取り込まれることを意味します。実際、ワクチン接種を受けた個人のエキソソーム内にスパイクタンパク質が発見されたことがすでに報告されています。

これは、分泌に関する重大な意味合いを持ち、次のような疑問を投げかけます。

他人のmodRNA注射の効果を少し一緒に過ごしただけで感じる人がこれほど多いのはこのためでしょうか？

私たちは皆、代理で注射されているのでしょうか？

このプラットフォーム（遺伝物質-LNPベース）を一時停止し、スパイク病と呼ぶべき症状に苦しむ人々を救うために、追跡調査を行う必要があります。私たちは基本的に、この途方もない混乱から抜け出す方法を考え出す必要があります。一緒に。

ご来訪ありがとうございます。