公衆に投与された数十億回分のファイザー社ワクチン（「プロセス2」）は、臨床試験（治験。「プロセス1（純粋なmRNA）」）とは全く異なる製剤だった。

この記事をDeepLを用いて和訳しました。機械翻訳ですので原文を参照してください。

ヴァレリー・アン・スミス氏　2026/02/17

ゲノミクス（遺伝子解析学）の先駆者ケビン・マッカーナン氏がファイザー社のCOVIDワクチンにおける「おとり商法」詐欺を暴露 ― 検証されていない汚染ワクチンが数十億人に投与される

ファイザー社のmRNAワクチンが奇跡と称賛されたことを覚えていますか？ 彼らが公衆から隠していた真実とは。

ファイザー社の臨床試験では高価なプロセス1（純粋なmRNA）が使用されていました。

公衆に投与された数十億回分のワクチンとは？大腸菌で培養された全く異なる未検証の「プロセス2」でした。がん関連SV40プロモーターを含むプラスミドDNA汚染物質が大量に含まれています。

ケビン・マッカーナン氏の直接引用：
「これは大規模な『おとり商法』であり、詐欺行為です」
「臨床試験後、彼らは『おとり商法』を行い、製造コスト削減のためプラスミドへ移行しました」
「市場に出回っているファイザー社のワクチンは、臨床試験で検証された製剤とは異なります」
「ファイザー社は規制当局からSV40プロモーター配列を隠蔽し…その後、迅速にがん関連企業を買収しました」
「同社はシージェン社（＊）の買収に430億ドルを投じました…何かを知っているのです」
「これは人類史上最大の発がん性物質曝露となる可能性があります」

（訳注）（＊）シージェン社：Seagen（シーゲン、旧名：Seattle Genetics）は、アメリカのワシントン州に本社を置く、抗体薬物複合体（Antibody-Drug Conjugate: ADC）技術に強みを持つバイオテクノロジー企業です。癌治療における次世代の標的療法を開発・商品化しており、2023年にファイザー（Pfizer）によって約430億ドル（約5.7兆円）で買収されました。

マッカーナン氏と9つの独立研究所が現在、バイアルの配列決定を実施：
→ プラスミドDNAが安全基準値の188～509倍に達する
→ 完全なSV40プロモーター／エンハンサー（旧ポリオワクチン汚染由来の発癌性配列）が保持されている

新たな試験なし。インフォームド・コンセントなし。情報開示なし。強制接種のみ。

これは仮説ではありません。再現性のある、実験室で確認された科学的事実です。

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