「mRNA型新型コロナワクチンは染色体に長期的な変化を引き起こし、白血病や脳腫瘍のリスクを高める可能性があると新たな研究が警告」
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19人のドイツ人研究者による査読付き研究が、mRNA型コロナウイルスワクチンの接種が癌や自己免疫疾患の発症に関連していることを示しています。
研究者たちは、染色体の重要な構成要素における長期的な変化を特定し、これが腫瘍の成長を促進し、白血病や脳腫瘍と関連していることが分かりました。
疫学者のニコラス・フルシャーや免疫学者のジェシカ・ローズをはじめとする専門家たちは、この研究結果がmRNAワクチンの長期的な安全性に対する深刻な懸念を呼び起こし、それらの一時停止または撤回を求める声を強めていると述べています。
mRNAワクチンががんや自己免疫疾患を引き起こす遺伝的変化と関連している
著者：マイケル・ネヴラダキス博士、2025年4月1日『The Defender』掲載
新たな査読付き研究が、mRNA型コロナウイルスワクチンが遺伝構造に長期的な変化を引き起こし、それが炎症反応を引き起こし、がんや自己免疫疾患の発症につながる可能性があることを示しています。
19人のドイツ人科学者によるこの研究は、先週『Molecular Systems Biology』誌に発表されました。研究者たちは、彼らの発見が「接種後に少数の接種者に発生する炎症性疾患の原因となる可能性がある」と述べています。
ジャーナリストのアレックス・ベレンソンは、この研究がmRNAワクチンがヒトの染色体を白血病や脳腫瘍に関連する方法で変化させることを示していると述べました。これは、mRNAワクチンが免疫細胞を訓練して、炎症を引き起こす免疫反応を維持させるときに起こります。
疫学者のニコラス・フルシャーは、「この研究はmRNA注射の免疫調整に及ぼす強力な影響を説明する膨大な証拠群に加わる」と述べています。
フルシャーは、この研究が「長期的な免疫の恒常性に対する深刻な懸念を引き起こし、慢性炎症疾患、自己免疫の後遺症、さらにはがん化の過程の可能性についての懸念を強める」と指摘しています。
免疫学者で生化学者のジェシカ・ローズ博士は、この研究がmRNAワクチンのリスクに関してすでに知られていることを確認したと述べました。彼女は次のように述べています：
「繰り返し接種を行うことで、多くの免疫学的修正が生じます。これは新しい情報ではありません。こうした変化が起こり得ることは私たちは知っているので、彼らがこれを発見したことに驚きはありません。」
「もしその影響が十分に広範囲で、例えば幹細胞にまで及ぶならば、繰り返し接種はこれらの細胞にエピジェネティックな変化を引き起こす可能性があります。特に造血幹細胞が感染症や他のワクチンの刺激に応じて生得的免疫記憶を発達させることが知られているためです。」
エピジェネティクスとは、環境や人間の行動がどのように遺伝子の働きに影響を与えるかを指します。ベレンソンによれば、mRNA型コロナワクチンによって引き起こされる変化はエピジェネティックなものであり、「これらはDNAの核周辺で起こり、遺伝子を活性化させることで腫瘍の成長を促進する可能性がある」とのことです。
ローズは、「リスクはもちろん、長期間にわたる過剰な炎症であり、これが組織の損傷や慢性炎症疾患を引き起こす可能性がある」と述べています。
mRNAによって引き起こされる遺伝的変化は白血病や脳腫瘍に関連している
この研究で、研究者たちはmRNA型コロナワクチンを接種した人々の血液中に循環する免疫細胞であるマクロファージの染色体の変化を調べました。研究の結果、ワクチンがこれらの染色体の重要な成分であるヒストンを変化させていることがわかりました。
ヒストンは「DNAがその3D構造を持つためのDNA結合タンパク質である」と、Children’s Health Defenseの上級研究科学者カール・ヤブロノウスキー博士は述べています。ヒストンの修飾に関する科学的研究は「主に疾患の発現に焦点を当てている」とヤブロノウスキー博士は述べました。彼はさらに次のように言っています：
「染色体のXやYのイメージが可能なのは、DNAがヒストンタンパク質に巻きついているからです。ヒストンはすべての多細胞生物の中で最も進化的に保存されているタンパク質の一つです。ヒストンタンパク質が小さなランダムな変異で変化すれば、植物、動物、または菌類は生き残れません――おそらく最初の細胞分裂を超えることはありません。」
ベレンソンは、ヒストンが遺伝物質の処理において重要な役割を果たしていると述べています。「ヒストンが広く分離されると、細胞はDNAをより活発に処理、または転写し、腫瘍の成長を引き起こす可能性があります。」
研究者たちは「ヒストン3リジン27アセチル化（H3K27ac）」と呼ばれる変化を特定し、「SARS-CoV-2 mRNAワクチン接種後の持続的エピジェネティックな記憶が単球由来のマクロファージに存在することを観察しました」と報告しています。ベレンソンによれば、この変化は「さまざまながんタイプで見られ、科学的注目を集めています。」
この研究では、H3K27acの変化が複数の染色体領域に広がり、接種後何ヶ月も持続したことが示されています。研究者たちは、このことが単球――マクロファージを生成する白血球の一種――でも同様の変化が起こっていることを示唆していると述べています。
これらの発見は、最近の他の査読付き研究の結果とも一致しています。2月に発表された中国の研究では、H3K27acが「がんにおける治療ターゲットとしての新たな可能性」を示唆しています。
昨年のポーランドの研究では、H3K27acの変化が白血病やグリオーマ（脳腫瘍）などのがんと関連していることが明らかになっています。
研究結果がmRNAワクチンの一時停止または撤回を求める声を強める
研究には、外部のレビュアーによる議論が付随しており、研究者たちは、彼らが特定した変化が骨髄細胞でも起こっている可能性が高いと述べています。骨髄は白血病が発生する場所です。
ベレンソンは、これが日本のようにmRNAワクチン接種率が高い国で白血病の診断が増えている理由を説明するかもしれないと示唆しました。
「白血病は本質的に幹細胞のがんであり、日本の研究者たちは2022年と2023年に日本で白血病の統計的に有意な増加を発見しました。日本はコロナに対してほぼ独占的にmRNAワクチンを使用しており、ほぼすべての成人が最初の2回接種とブースターを受けました」とベレンソンは述べています。
昨年、日本は世界で初めて、そして現在唯一の、自己増幅型mRNAコロナワクチンを承認した国となりました。
ベレンソンは、研究者たちが発表された論文内で、mRNAワクチンと骨髄の変化との関係を避けた理由は不明だと述べています。
論文の著者たちはコメントの依頼に応じていませんでした。
ヤブロノウスキーは、この論文を「痛ましく」読むことになったと述べています。「彼らはヒストンの修正に良い面しかないと信じているので」とヤブロノウスキーは言っています。
「これはワクチンの結果であり、著者たちの目には間違いがないと考えられていた」とヤブロノウスキーは続けました。「前駆細胞の意図しない再プログラミングは賞賛されるべきではなく、恐れるべきです。」彼はさらに次のように言っています：
「mRNA型コロナワクチンに関する知識の進展ごとに、私たちは再び、自国民にこれらの製品を盲目的に押し付けたことへの無頓着さを思い出しています。」
「前駆細胞のエピジェネティックな再プログラミングの暴露が病気を引き起こす可能性があることが明らかになった現在、米国食品医薬品局（FDA）はmRNA製品を盲目的に承認し、疾病予防管理センター（CDC）はそれを盲目的に推奨し、政治家たちはそれを盲目的に義務付けるのでしょうか？」
ローズは、この研究結果が科学者たちの間でmRNAワクチンの一時停止または禁止を求める声を強めるものだと述べています。
今年初めに提出されたFDAへの請願書には、mRNA型コロナワクチンの一時停止または撤回を求める内容が記されています。この請願書では、これらの製品が承認されていない遺伝子治療であり、DNAプラスミドで汚染されていることを示す証拠が引用されています。
最近のいくつかの研究も、mRNA注射の安全性に疑問を投げかけています。
2023年のプレプリント研究では、ファイザーおよびモデルナのコロナワクチンにおける合成DNAのレベルが規制限度を18倍から70倍上回っていることが確認されました。
2024年12月のFDA科学者が監督した査読付き研究では、ファイザーおよびモデルナのワクチンにおける合成DNAの汚染レベルが規制限度を6倍から470倍上回っていることが検出されました。
先週、保健社会福祉長官ロバート・F・ケネディ・ジュニアは、ワクチンによる健康被害に焦点を当てたCDC内の新しいサブ機関の創設を発表しました。