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ドイツの裁判所は、BioNTechがCOVIDワクチンによる負傷に関するデータを提供しなければならないと判断

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火曜日、コロナワクチン被害者によるバイオンテックに対する裁判の主任弁護士は、ドイツの裁判所の判決を公表し、製薬会社がワクチン害に関するデータを提出しなければならないことを強調しました。
BioNTechは、負傷データの提出が必要だとされた以前の裁判所判決に対して控訴していました。しかし、同社は控訴に敗れました。

トビアス・ウルブリッヒは、ハンブルクに拠点を置く法律事務所Rogert & Ulbrichのパートナーであり、Comirnatyのコロナワクチンの副作用をめぐってBioNTechとファイザーを訴える複数の原告の主任弁護士を務めています。

ウルブリッヒの法的戦略は、ワクチンがリスクと利益の正のバランスを持つという規制当局の評価に異議を唱え、内部メーカーのデータを確保して不均衡な害を証明することに焦点を当てています。

2026年3月の重要な手続き的進展として、アウリッヒ地方裁判所はBioNTechに対し、内部安全、毒性、製造記録の32カテゴリーの引き渡しを命じ、被害原告がドイツ製薬法の下で製造者自身のデータにアクセスする権利を有することを認めました。

この判決は今週初め、オルデンブルク州最高裁判所がBioNTechの控訴を棄却した際に強化されました。火曜日、ウルブリッヒはツイートで「オルデンブルク高等地方裁判所は、BioNTech Manufacturing GmbHによる控訴を受理できないとして棄却する。これにより、オーリッヒ地方裁判所の部分的な判決は最終的かつ拘束力を持つものとなります。」(Twitterを使ったドイツ語から英語への翻訳、現在はX、自動翻訳。)


調査報道ジャーナリストでコメンテーターのザラ・リフラーは、ウルブリッヒのツイートをリツイートし、以下のコメントを付け加えました(Twitter経由のドイツ語から英語への翻訳、現在はX、自動翻訳)。

BioNTechはそれに適合しなければなりません
ザラ・リフラー著、2026年8月4日

BioNTech Manufacturing GmbHは、オーリッヒ地方裁判所の最終部分判決に従い、原告にその開示命令を提出しなければなりません。

オーリッヒ地方裁判所は、BioNTechに対し、2020年12月21日以降に被告が知っていたFE6975および1D020Aバッチの効果および副作用に関する開示、ならびに原告が提出した苦情(自己免疫疾患を含む)に関連するComirnaty有害影響の耐容性評価に関するさらなる調査結果を原告に提供するよう命じました。 循環障害、血管閉塞、心臓不整脈、過炎症症候群、月経障害、神経系機能障害、耳鳴り、POTS、PEM、ME/CFS)。

具体的には、以下に関する開示が求められています:

• 脂質ナノ粒子ALC-0159およびALC-0315の毒性および免疫学的影響、ならびにその純度レベル。

・争点となっているバッチの供給者および製造技術。

• スパイクタンパク質の特性(フリン切断部位、P2ロック、可能性のあるHIV配列クラスター、ニューロピリン切断部位、膜アンカー)。

・害のマッチングに関する薬物監視データ。

・遺伝子毒性、プラスミドDNA/SV40プロモーターの可能性。

・妊娠能力への影響、流産・死産に関する中間報告。

・OncomiR、性別特有のリスク。

• 従業員または特別バッチおよびさらなる技術的・薬理学的ポイント。

掲載画像:BioNTechのCEOウグル・サヒン氏と最高医療責任者オズレム・トゥレチ氏。出典:BioNTech創業者たち、有名なmRNAバイオテクノロジーを離れて新たな事業へ移る、BioSpace、2026年3月10日

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