C 字符串和结构体

C 字符串

在 C 语言中,字符串实际上是使用空字符 \0 结尾的一维字符数组。因此,\0 是用于标记字符串的结束。

空字符(Null character)又称结束符,缩写 NUL,是一个数值为 0 的控制字符,\0 是转义字符,意思是告诉编译器,这不是字符 0,而是空字符。

下面的声明和初始化创建了一个 RUNOOB 字符串。由于在数组的末尾存储了空字符 \0,所以字符数组的大小比单词 RUNOOB 的字符数多一个。

char site[7] = {'R', 'U', 'N', 'O', 'O', 'B', '\0'};

依据数组初始化规则,您可以把上面的语句写成以下语句:

char site[] = "RUNOOB";

以下是 C/C++ 中定义的字符串的内存表示:

C/C++ 中的字符串表示

其实,您不需要把 null 字符放在字符串常量的末尾。C 编译器会在初始化数组时,自动把 \0 放在字符串的末尾。让我们尝试输出上面的字符串:

实例

#include <stdio.h> int main () { char site[7] = {'R', 'U', 'N', 'O', 'O', 'B', '\0'}; printf("菜鸟教程: %s\n", site ); return 0; }

当上面的代码被编译和执行时,它会产生下列结果:

菜鸟教程: RUNOOB

C 中有大量操作字符串的函数:

序号 函数 & 目的
1 strcpy(s1, s2);
复制字符串 s2 到字符串 s1。
2 strcat(s1, s2);
连接字符串 s2 到字符串 s1 的末尾。
3 strlen(s1);
返回字符串 s1 的长度。
4 strcmp(s1, s2);
如果 s1 和 s2 是相同的,则返回 0;如果 s1<s2 则返回小于 0;如果 s1>s2 则返回大于 0。
5 strchr(s1, ch);
返回一个指针,指向字符串 s1 中字符 ch 的第一次出现的位置。
6 strstr(s1, s2);
返回一个指针,指向字符串 s1 中字符串 s2 的第一次出现的位置。

下面的实例使用了上述的一些函数:

实例

#include <stdio.h> #include <string.h> int main () { char str1[14] = "runoob"; char str2[14] = "google"; char str3[14]; int len ; /* 复制 str1 到 str3 */ strcpy(str3, str1); printf("strcpy( str3, str1) : %s\n", str3 ); /* 连接 str1 和 str2 */ strcat( str1, str2); printf("strcat( str1, str2): %s\n", str1 ); /* 连接后,str1 的总长度 */ len = strlen(str1); printf("strlen(str1) : %d\n", len ); return 0; }

当上面的代码被编译和执行时,它会产生下列结果:

strcpy( str3, str1) :  runoob
strcat( str1, str2):   runoobgoogle
strlen(str1) :  12

您可以在 C 标准库中找到更多字符串相关的函数。

C 结构体

C 数组允许定义可存储相同类型数据项的变量,结构是 C 编程中另一种用户自定义的可用的数据类型,它允许您存储不同类型的数据项。

结构体中的数据成员可以是基本数据类型(如 int、float、char 等),也可以是其他结构体类型、指针类型等。

结构用于表示一条记录,假设您想要跟踪图书馆中书本的动态,您可能需要跟踪每本书的下列属性:

  • Title
  • Author
  • Subject
  • Book ID

定义结构

结构体定义由关键字 struct 和结构体名组成,结构体名可以根据需要自行定义。

struct 语句定义了一个包含多个成员的新的数据类型,struct 语句的格式如下:

struct tag {
 

随着人类对生命健康需求的不断增长,新药研发面临着前所未有的挑战。传统的药物研发流程通常耗时长达十年以上,耗资数十亿美元,且最终成功率极低,这在制药界被称为“反摩尔定律”困境。近年来,人工智能技术的飞速发展,特别是深度学习大数据分析的广泛应用,为新药发现带来了革命性的契机。人工智能能够从海量的化学生物数据中挖掘潜在规律,显著加速药物靶点发现、先导化合物优化等关键环节。在此背景下,本研究旨在设计并实现一个基于人工智能的新药发现辅助系统,以期为传统药物研发流程提供高效的智能化辅助工具,从而有效缩短研发周期并大幅降低研发成本。本研究以Python作为主要开发语言,深度结合PyTorchTensorFlow两大主流深度学习框架,并集成RDKit化学信息学工具包,构建了一个功能完善的新药发现辅助系统。系统的核心目标是利用先进的人工智能技术辅助新药分子的设计与活性评估。在研究方法上,本文创新性地提出了一种融合多模态数据的新药发现算法。该算法综合处理分子的多种表示形式,包括一维的SMILES序列、二维的分子图结构以及三维的空间构象数据。通过构建多通道神经网络,系统能够有效提取并融合不同模态的特征,从而全面捕捉分子的理化性质与生物学活性之间的复杂非线性关系。 【课程报告内容】 摘要 第1章 绪论 第2章 相关技术与理论 第3章 系统需求分析 第4章 系统总体设计 第5章 系统详细设计与实现 第6章 系统测试与分析 第7章 总结与展望 参考文献 附件-实现指南
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