ImageJ Nikon_ImageJ使用教程之自动细胞计数篇

最新推荐文章于 2026-06-12 13:54:50 发布
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本文介绍了如何使用ImageJ软件进行自动细胞计数，包括导入图像、转换为8-bit、调整阈值、填补细胞空隙、打断细胞重叠及自动分析计数颗粒的步骤，帮助科研人员解放双手。
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文 / 利刃君

微信ID / ziyuanliren666

全文共1626字，推荐阅读时间5分钟。

前面的文章里利刃君为大家分享了ImageJ软件，需要的小伙伴可以戳科研人必备图像处理软件—ImageJ软件分享查看详情。这里利刃君就为大家带来第一篇ImageJ使用教程，在进行细胞实验时，手动数细胞是一件极其无聊又耗费精力的工作，下面我们就看一下如何利用ImageJ实现自动细胞计数，解放我们的双手。

自动细胞计数

-壹-

导入图像

打开想要处理的图像，这里我们以一张DAPI免疫荧光染色的照片为例进行说明。如下图。

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点击File>Open>打开准备好的图像，也可将图片直接拖动到菜单栏，即可打开。如下图。

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标签
#ImageJ Nikon #imageJ 如何下载plugin
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Image J分析计算细胞数量
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摘要：本教程详细介绍了使用ImageJ软件进行免疫荧光细胞计数的步骤。主要内容包括：1）图片导入与通道拆分；2）8-bit转换与阈值调整；3）使用Watershed算法分割粘连细胞；4）通过ROI Manager设定面积阈值排除杂质；5）Analyze Particles功能自动计数。文章还提醒用户需根据细胞类型调整参数，并建议使用GraphPad进行数据可视化。该方法通过精细参数调优可显著提高计数准确性，适用于不同染色效果的免疫荧光图像分析。
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用ImageJ打开需要测量的细胞荧光图片后 1-1，Image → Duplicate，弹出Duplicate窗口。Title一般是xxx-1（xxx代表原图片名），不用改，直接点OK。 1-2，Image → Type → 8-bit 1-3，Image → Adjust → threshold，弹出Threshold窗口 1-4，调节这个窗口中间两个横向的滚动条，使图片中的细胞为红色，背景为黑色，其中背景中的红点尽量少而小。其他的不动，然后点apply 1-5，Process → Bi
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