小分子药物筛靶服务 | 标记法+非标记法系统性方案助力药理研究

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小分子筛选下游靶点蛋白是药物发现、疾病机制研究以及生物学功能探究中的关键环节。小分子药物结合靶点蛋白的发现,不仅能帮助理解疾病的分子机制,也能指导药物的设计与优化,从而提高药效、减少副作用,并推动精准医疗的发展。TGTMED针对此提供了两类不同的靶点筛选方案,方案一:基于修饰的策略,引入标记基团,提高筛选效率,便于后续分析,适用于可以进行生物素或炔基标记的小分子;方案二:非修饰策略,适用于不能够进行化学修饰的小分子,保持小分子原貌,技术难度较低,直接反应小分子与靶点的相互作用。从小分子标记到小分子靶点筛选再到小分子靶点蛋白的验证,达吉特具备全链条服务体系,帮助研究人员在多个阶段有效筛选和验证潜在的药物靶点。

丨 方案一:基于修饰的策略

No.1  20K人类蛋白组芯片

芯片上有超过2万种人类全长蛋白质,覆盖81%的人类基因组ORF区,是目前世界上通量最高的蛋白质芯片。将带有生物素标记的小分子与20K芯片共同孵育,再引入带有CY3或CY5荧光的链霉亲和素,通过检测芯片上的荧光信号,即可确定小分子的直接结合靶蛋白。20K芯片不仅能够筛选出与小分子直接结合的靶点蛋白,还能解决传统方法中由于蛋白丰度低而难以捕捉的药-靶结合问题,更因其具备丰富的蛋白种类,单次实验即可产出多项科研成果,具有极高性价比。

丨 技术路线

Step1:将小分子标记上生物素

Step2:标记了生物素的小分子和芯片共同孵育

Step3:加入带有荧光的链酶亲和素

Step4:固定波长下进行荧光检测,读取芯片上的荧光信号值

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丨 芯片优势

药物| 达吉特标记法+非标记法系统性方案助力药理研究 小分子标记小分子选再到小分子点蛋白的验证,达吉特具备全链条服务体系,帮助研究人员在多个阶段有效选和验证潜在的药物点。 阅读详情

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筛靶就找达吉特
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