铥(III)配合物:Tm-DOTP，CAS:30859-88-8 实验案例分享

实验案例分享

案例1：Tm-DOTP近红外荧光活体成像
目的：验证Tm-DOTP在小鼠体内的近红外荧光成像能力
剂量    尾静脉注射 5 mg/kg
成像时间点    0.5h / 2h / 6h / 24h
设备    IVIS Spectrum（激发740nm，发射800nm）
关键结果    2h肝脏信号强，24h肾脏信号主导，肝脏信噪比达 12:1
结论：Tm-DOTP体内保持近红外荧光活性，适合多器官活体成像。

案例2：T2-MRI对比剂性能
目的：测定弛豫率r₂，评估T2对比剂潜力

T2暗化效果    Gd-DTPA的4.5倍    基准
结论：Tm-DOTP作为T2对比剂，灵敏度远超Gd-DTPA。

案例3：Tm-DOTP的血清稳定性测试

核心结论：DOTP八齿配位将Tm³⁺牢牢锁死，血清稳定性比Gd-DTPA高10倍以上，这是体内安全性的关键保障。

案例4：Tm-DOTP偶联抗体 → 近红外荧光免疫成像

偶联方式    Tm-DOTP-NHS + Trastuzumab（抗HER2）→ 酰胺键
偶联比（DOL）    3.2（每抗体3.2个Tm-DOTP）
模型    HER2⁺小鼠（BT-474）
肿瘤/肌肉信号比    9.8:1
对比Cy7-抗体    4.2:1
结论：Tm-DOTP偶联后信噪比提升2.3倍，肝脏背景更低，成像更清晰。

案例5：Tm-DOTP用于双模态成像（MRI + 近红外荧光）

实验设计    同一只小鼠，先T2-MRI，再近红外荧光成像
MRI结果    肿瘤区域T2信号明显暗化
荧光结果    同一区域近红外信号增强
双模态一致性    肿瘤定位完全重合，R² = 0.96
核心价值：MRI提供解剖定位，近红外提供高灵敏度检测，双模态互补验证，假阳性率极低。

为什么选Tm³⁺而不是Gd³⁺/Eu³⁺？

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名称：Tm-DOTP、铥-DOTP、铥-对苯二甲酸二辛酯、TM-DOTP 试剂

CAS:30859-88-8

中心离子:Tm³⁺（铥，原子序数69，镧系元素）

配体:DOTP

配位数:8（DOTP八齿配位，完全包裹Tm³⁺）

核心特性：近红外发光（~800 nm)+高热力学稳定性+MRI对比能力

结构式：

五大案例一句话总结
荧光成像    体内保持活性，肝脏信噪比12:1
T2-MRI    灵敏度是Gd-DTPA的4.5倍
血清稳定    金属泄漏<0.3%，比Gd-DTPA高10倍
抗体偶联    肿瘤/肌肉比9.8:1，信噪比提升2.3倍
双模态    MRI+荧光定位一致（R²=0.96）