【ARM位段地址分配】STM32 struct 位段内存分配位置问题

文章探讨了在32位的STM32F407ZET6微控制器上,如何使用C语言的struct和union进行7位地址和1位读写标志的位段操作。通过不同的结构体排列顺序,展示了位段在内存中从左向右或从右向左分配的情况,分析了不同排列对内存分配的影响,并提供了具体的代码示例和预期的内存分配结果。

因为需要将 7位地址位 和 1位读写标志位 进行组合,想到了用 struct 和 union 的方法。

说明:作为自己测试用,使用硬件STM32F407ZET6

本篇文章仅对位段操作再ARM芯片上存储空间位置分配的探究,供给作为需要确定位段操作分配内存位置要求的参考。

位段

此位段操作涉及到一个很重要的问题:位段中的成员在内存中是从左向右分配还是从右向左分配。

用《C和指针》书上的例子:

 在32位的处理器上,这个声明将根据下面两种可能的方法创建ch1。

位段的内存分配

期待分配情况:


情况一:

union{			
	struct{
			
		unsigned Data : 8;
		_Bool WR : 1;
		unsigned Addr : 7;
			
	}Reg;
	uint8_t Bytes[2];
}write_data;

write_data.Reg.Addr = 0x20; //0100 000;
write_data.Reg.WR = 1;
write_data.Reg.Data = 0xF0; //1111 0000;
		
printf("write_data.Bytes[0]:%x\r\n",write_data.Bytes[0]);
printf("write_data.Bytes[1]:%x\r\n",write_data.Bytes[1]);

打印信息:

内存分配情况:

11110000 01000001


情况二:

union{			
	struct{
			
		_Bool WR : 1;
		unsigned Addr : 7;
        unsigned Data : 8;
			
	}Reg;
	uint8_t Bytes[2];
}write_data;

write_data.Reg.Addr = 0x20; //0100 000;
write_data.Reg.WR = 1;
write_data.Reg.Data = 0xF0; //1111 0000;
		
printf("write_data.Bytes[0]:%x\r\n",write_data.Bytes[0]);
printf("write_data.Bytes[1]:%x\r\n",write_data.Bytes[1]);

打印信息: 

内存分配情况:

01000001 11110000


情况三:

union{			
	struct{
			
		unsigned Addr : 7;
        _Bool WR : 1;
        unsigned Data : 8;
			
	}Reg;
	uint8_t Bytes[2];
}write_data;

write_data.Reg.Addr = 0x20; //0100 000;
write_data.Reg.WR = 1;
write_data.Reg.Data = 0xF0; //1111 0000;
		
printf("write_data.Bytes[0]:%x\r\n",write_data.Bytes[0]);
printf("write_data.Bytes[1]:%x\r\n",write_data.Bytes[1]);

打印信息: 

内存分配情况:

10100000 11110000


情况四:

union{			
	struct{
			
        unsigned Data : 8;
		unsigned Addr : 7;
        _Bool WR : 1;

	}Reg;
	uint8_t Bytes[2];
}write_data;

write_data.Reg.Addr = 0x20; //0100 000;
write_data.Reg.WR = 1;
write_data.Reg.Data = 0xF0; //1111 0000;
		
printf("write_data.Bytes[0]:%x\r\n",write_data.Bytes[0]);
printf("write_data.Bytes[1]:%x\r\n",write_data.Bytes[1]);

打印信息: 

内存分配情况:

11110000 10100000

随着人类对生命健康需求的不断增长,新药研发面临着前所未有的挑战。传统的药物研发流程通常耗时长达十年以上,耗资数十亿美元,且最终成功率极低,这在制药界被称为“反摩尔定律”困境。近年来,人工智能技术的飞速发展,特别是深度学习和大数据分析的广泛应用,为新药发现带来了革命性的契机。人工智能能够从海量的化学和生物数据中挖掘潜在规律,显著加速药物靶点发现、先导化合物优化等关键环节。在此背景下,本研究旨在设计并实现一个基于人工智能的新药发现辅助系统,以期为传统药物研发流程提供高效的智能化辅助工具,从而有效缩短研发周期并大幅降低研发成本。本研究以Python作为主要开发语言,深度结合PyTorch和TensorFlow两大主流深度学习框架,并集成RDKit化学信息学工具包,构建了一个功能完善的新药发现辅助系统。系统的核心目标是利用先进的人工智能技术辅助新药分子的设计与活性评估。在研究方法上,本文创新性地提出了一种融合多模态数据的新药发现算法。该算法综合处理分子的多种表示形式,包括一维的SMILES序列、二维的分子图结构以及三维的空间构象数据。通过构建多通道神经网络,系统能够有效提取并融合不同模态的特征,从而全面捕捉分子的理化性质与生物学活性之间的复杂非线性关系。 【课程报告内容】 摘要 第1章 绪论 第2章 相关技术与理论 第3章 系统需求分析 第4章 系统总体设计 第5章 系统详细设计与实现 第6章 系统测试与分析 第7章 总结与展望 参考文献 附件-实现指南
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值