Codeforces Round #455 (Div. 2) C Python Indentation 前缀和维护DP

本文针对CodeForces C题,介绍了一种基于动态规划的优化解法。通过对代码类型的输入进行分析,利用前缀和技巧将原始的O(n^3)算法优化到更低的时间复杂度。最终实现快速计算不同缩进级别的排列数量。

http://codeforces.com/contest/909/problem/C
题意:
按顺序给出n行代码的类型, 问你有几种排列方式。
解题思路:
一开始很容易想到一个n^3的DP。
dp[i][j] 表示前i行代码第i行代码有j个缩进的方案数。
如果i-1行为for 那么第i行只能是在前一行的基础上多加一个缩进。转移为O(n)
如果i-1行为s 那么 这一行可以有任意个缩进。转移为O(n^2)
然后需要优化一下,按照经验 这种DP通常使用前缀和进行优化。 然后恰好发现每一个状态dp[i][j]是由dp[i-1][0->j]转移而来,可以使用前缀和来降维。
最后的答案就是把所有的情况都加起来求和。
思路是这样,然后还可以写得更骚气一点。

#include<iostream>
#include<math.h>
#include<cstdio>
#include<string>
#include<cstring>
#define LL long long
#define INF 0x3f3f3f3f
#define INFLL 0x3f3f3f3f3f3f3f3f
#define x first
#define y second
using namespace std;
const int MAX=1e5+10;
long long dp[5005];
const int MOD=1e9+7;
int main() {
    int n;
    scanf("%d",&n);
    int e=1;
    char op[3];
    char pre=0;
    dp[1]=1;
    for(int i=0;i<n;i++){
        scanf("%s",op);
        if(op[0]=='f'){
            e++;
        }else{
            for(int j=1;j<=e;j++){
                dp[j]=(dp[j]+dp[j-1])%MOD;
            }
        }
    }
    cout<<dp[e]<<endl;
}
随着人类对生命健康需求的不断增长,新药研发面临着前所未有的挑战。传统的药物研发流程通常耗时长达十年以上,耗资数十亿美元,且最终成功率极低,这在制药界被称为“反摩尔定律”困境。近年来,人工智能技术的飞速发展,特别是深度学习和大数据分析的广泛应用,为新药发现带来了革命性的契机。人工智能能够从海量的化学和生物数据中挖掘潜在规律,显著加速药物靶点发现、先导化合物优化等关键环节。在此背景下,本研究旨在设计并实现一个基于人工智能的新药发现辅助系统,以期为传统药物研发流程提供高效的智能化辅助工具,从而有效缩短研发周期并大幅降低研发成本。本研究以Python作为主要开发语言,深度结合PyTorch和TensorFlow两大主流深度学习框架,并集成RDKit化学信息学工具包,构建了一个功能完善的新药发现辅助系统。系统的核心目标是利用先进的人工智能技术辅助新药分子的设计与活性评估。在研究方法上,本文创新性地提出了一种融合多模态数据的新药发现算法。该算法综合处理分子的多种表示形式,包括一维的SMILES序列、二维的分子图结构以及三维的空间构象数据。通过构建多通道神经网络,系统能够有效提取并融合不同模态的特征,从而全面捕捉分子的理化性质与生物学活性之间的复杂非线性关系。 【课程报告内容】 摘要 第1章 绪论 第2章 相关技术与理论 第3章 系统需求分析 第4章 系统总体设计 第5章 系统详细设计与实现 第6章 系统测试与分析 第7章 总结与展望 参考文献 附件-实现指南
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