“华为杯”研究生数学建模竞赛2016年-【华为杯】B题：具有遗传性疾病和性状的遗传位点分析

本的 10 个相关联性状的信息及其 9445 个位点的编码信息(见 genotype.dat)，一、请用适当的方法，把 genotype.dat 中每个位点的碱基(A,T,C,G) 编码。中的三种组合分别可编码为 0、1,、2，其中 1 代表杂合子基因，0 和 2 分别代。DNA 是由分别带有 A,T,C,G 四种碱基的脱氧核苷酸链接组成的双螺旋长链分子。对每个样本，采用碱基(A,T,C,G)的编码。些关联表型的致病位点。[2,3,4,5]，而且无论在可解释性方面还是在结果的准确性方面对比 P 值的方法。