NGS 分析流程 fastq —> bam
1、fastq 数据质控清洗
fastp调用示例如下(示例):
tumor_fq1=$1
tumor_fq2=$2
tumor_fastq_r1=$3
tumor_fastq_r2=$4
task_cpus=$5
fastp -i ${tumor_fq1} -I ${tumor_fq2} \
-o ${tumor_fastq_r1} -O ${tumor_fastq_r2} \
-j ${tumor_fastq_r1%/*} -h ${tumor_fastq_r1%/*} \
-w ${task_cpus} --trim_poly_g
fastp 详细参数介绍:
链接: http://github.com/OpenGene/fastp
2、fastq 数据比对到 bam
fastp调用示例如下(示例):
trimmed_fastq

这篇博客介绍了NGS(Next Generation Sequencing)数据分析流程,从fastq格式的数据开始,经过质量控制、比对到bam格式,再到碱基校正。详细阐述了使用fastp进行质控清洗,BWA与sambamba进行数据比对,以及GATK4和elprep两种方案进行碱基校正的步骤和相关工具参数。
&spm=1001.2101.3001.5002&articleId=109399248&d=1&t=3&u=f2022825b70d4b00b1137087423ca6f9)
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