模拟实现str系列和mem系列库函数

本文深入探讨了C语言中常见的字符串操作函数,包括strcpy、strcat、strstr、strchr、strcmp、memcpy和memmove的实现原理及应用。通过具体代码示例,详细解释了每个函数的功能、参数和注意事项。

1.实现strcpy :拷贝字符串

char* my_strcpy(char* dest, const char* src)
{
	assert(dest);
	assert(src);
	char* ret = dest;
	while (*dest++ = *src++ !='\0')
	{
		;
	}
	return ret;
}

注意:strcpy会将\0也拷贝,但是需要注意目标地址有足够的空间进行拷贝。
2.实现strcat :字符串追加。strcat也会把src的\0拷贝到末尾,需要保证空间足够。

char* my_strcat(char* dest, const char* src)
{
	assert(dest);
	assert(src);
	char* ret = dest;
	while (*dest != '\0')/找到目标字符串的结尾
		dest++;
	while (*dest++ = *src++)
	{
		;
	}
	return ret;
}


3.实现strstr :在一个字符串里查找它的子串。

char* my_strstr(const char* str, const char* substr)
{
	assert(str);
	assert(substr);

	const char* s1 = str;
	const char* s2 = substr;
	const char* cur = str;

	if (*substr == '\0')
		return str;

	while (*cur)
	{
		s1 = cur;
		s2 = substr;
		while (*s1&&*s2 && (*s1 == *s2))
		{
			s1++;
			s2++;
		}
		if (*s2 == '\0')
			return (char*)cur;
		cur++;
	}
	return NULL;
}


4.实现strchr :字符串中查找字符。

char* my_strchr(const char* str, const char ch)
{
	assert(str);
	while (*str != '\0')
	{
		if (*str == ch)
			return (char*)str;
	}
	return NULL;
}


5.实现strcmp :字符串比较。相等返回0。

int my_strcmp(const char* str1, const char* str2)
{
	assert(str1);
	assert(str2);
	while (*str1 == *str2)
	{
		if (*str1 == '\0')
			return 0;
		str1++;
		str2++;
	}
	return *str1 - *str2;
}


6.实现memcpy :

memcpy和strcpy的区别:

1>复制内容不同,strcpy只能复制字符串,memcpy可以复制任意内容。

2>strcpy一直复制到有\0,memcpy是按照给定长度复制。


void* my_memcpy(void* dest,  void* src, int count)
{
	assert(dest);
	assert(src);

	int i = 0;
	void* ret = dest;
	
	while (i<count)
	{
		*(char*)dest = *(char*)src;
		dest = (char*)dest + 1;
		src = (char*)src + 1;
		i++;
	}
	return ret;
}


7.实现memmove:当memcpy有内存重叠时使用memmove

void* my_memmove(void* dest, const void* src, int count)
{
	assert(dest);
	assert(src);

	void* ret = dest;

	if (dest < src)
	{
		//从前向后拷贝
		while (count--)
		{
			*(char*)dest = *(char*)src;
			dest = (char*)dest + 1;
			src = (char*)src + 1;
		}
	}
	else
	{
		//从后向前
		while (count--)
		{
			*((char*)dest + count) = *((char*)src + count);
		}
	}
	return ret;
}

 

随着人类对生命健康需求的不断增长,新药研发面临着前所未有的挑战。传统的药物研发流程通常耗时长达十年以上,耗资数十亿美元,且最终成功率极低,这在制药界被称为“反摩尔定律”困境。近年来,人工智能技术的飞速发展,特别是深度学习大数据分析的广泛应用,为新药发现带来了革命性的契机。人工智能能够从海量的化学生物数据中挖掘潜在规律,显著加速药物靶点发现、先导化合物优化等关键环节。在此背景下,本研究旨在设计并实现一个基于人工智能的新药发现辅助系统,以期为传统药物研发流程提供高效的智能化辅助工具,从而有效缩短研发周期并大幅降低研发成本。本研究以Python作为主要开发语言,深度结合PyTorchTensorFlow两大主流深度学习框架,并集成RDKit化学信息学工具包,构建了一个功能完善的新药发现辅助系统。系统的核心目标是利用先进的人工智能技术辅助新药分子的设计与活性评估。在研究方法上,本文创新性地提出了一种融合多模态数据的新药发现算法。该算法综合处理分子的多种表示形式,包括一维的SMILES序列、二维的分子图结构以及三维的空间构象数据。通过构建多通道神经网络,系统能够有效提取并融合不同模态的特征,从而全面捕捉分子的理化性质与生物学活性之间的复杂非线性关系。 【课程报告内容】 摘要 第1章 绪论 第2章 相关技术与理论 第3章 系统需求分析 第4章 系统总体设计 第5章 系统详细设计与实现 第6章 系统测试与分析 第7章 总结与展望 参考文献 附件-实现指南
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