通过抑制治疗上调的环氧化酶-2来改善光动力性能的肿瘤归巢嵌合肽菱形体

引用信息

文  章:Tumor Homing Chimeric   Peptide Rhomboids to Improve Photodynamic Performance by Inhibiting   Therapy‐Upregulated Cyclooxygenase-2.

期    刊:Smal(影响因子:13.3)   

发表时间:11/02/2024

作    者: Zhang W, Yu B X, Chen   X Y, et al.

作者单位: 广东药科大学

使用产品:Mouse IL-6, TNF-α and   IL-12p70 ELISA kits

文章链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38342670/

光动力疗法(PDT)是一种治疗肿瘤的有效方法,但是其疗效受到炎症等负面反馈的影响,从而导致治疗效果下降。为了提高PDT的疗效,研究人员制造了一种名为NP-Mel的肿瘤靶向嵌合肽棱镖,以抑制PDT诱导的环氧化酶-2(COX-2)的上调。该研究中,团队将疏水性光敏剂原卟啉IX(PpIX)和棕榈酸与神经突起素受体(NRPs)靶向肽基序(CGNKRTR)结合,获得了肿瘤靶向嵌合肽(棕榈酸-K(PpIX)CGNKRTR),并将COX-2抑制剂美洛昔康封装其中。

研究表明,NP-Mel不仅可以提高药物稳定性和反应性氧化物(ROS)产生能力,还可以增加靶向乳腺癌的药物传递,从而加强PDT治疗效果。通过体外和体内研究,证实NP-Mel将减少PDT治疗后前列腺素E2(PGE2)的分泌,诱导白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的下调,从而抑制PDT引起的炎症反应。最终,NP-Mel实现了改善的PDT性能,而不会引起明显的系统毒性,在这一发现可能会促进纳米医学的发展。

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(图1:光动力疗法原理图)

欣博盛生物非常荣幸能够作为供应商为该项研究提供高品质ELISA试剂盒,为生物医学领域的科研探索贡献一份力量。

相关产品

在该项研究中,使用了欣博盛生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的Mouse IL-6, TNF-α and IL-12p70 ELISA kits,用于检测相关指标含量。

货号

产品名称

灵敏度

检测范围

EMC102a

QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit(小鼠肿瘤坏死因子-α)

15.6pg/ml

31.25-2000pg/ml

EMC004

QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit(小鼠白细胞介素-6)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EMC006

QuantiCyto® Mouse IL-12p70 ELISA kit(小鼠白细胞介素-12p70)

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

随着人类对生命健康需求的不断增长,新药研发面临着前所未有的挑战。传统的药物研发流程通常耗时长达十年以上,耗资数十亿美元,且最终成功率极低,这在制药界被称为“反摩尔定律”困境。近年来,人工智能技术的飞速发展,特别是深度学习和大数据分析的广泛应用,为新药发现带来了革命性的契机。人工智能能够从海量的化学和生物数据中挖掘潜在规律,显著加速药物靶点发现、先导化合物优化等关键节。在此背景下,本研究旨在设计并实现一个基于人工智能的新药发现辅助系统,以期为传统药物研发流程提供高效的智能化辅助工具,从而有效缩短研发周期并大幅降低研发成本。本研究以Python作为主要开发语言,深度结合PyTorch和TensorFlow两大主流深度学习框架,并集成RDKit化学信息学工具包,构建了一个功能完善的新药发现辅助系统。系统的核心目标是利用先进的人工智能技术辅助新药分子的设计与活性评估。在研究方法上,本文创新性地提出了一种融合多模态数据的新药发现算法。该算法综合处理分子的多种表示形式,包括一维的SMILES序列、二维的分子图结构以及三维的空间构象数据。通过构建多通道神经网络,系统能够有效提取并融合不同模态的特征,从而全面捕捉分子的理化性质与生物学活性之间的复杂非线性关系。 【课程报告内容】 摘要 第1章 绪论 第2章 相关技术与理论 第3章 系统需求分析 第4章 系统总体设计 第5章 系统详细设计与实现 第6章 系统测试与分析 第7章 总结与展望 参考文献 附件-实现指南
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