从内皮功能失调到动脉粥样硬化：大鼠原代主动脉内皮细胞揭示血管病变的早期事件

近日，武汉云克隆科技股份有限公司（Cloud-Clone Corp.）宣布正式推出大鼠主动脉内皮细胞（Primary Rat Aortic Endothelial Cells, AEC）原代细胞产品。该产品取材自SPF级SD大鼠的正常主动脉组织，采用优化的消化压片法分离制备，经血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光鉴定，旨在为全球血管生物学、动脉粥样硬化机制研究、血管药理学评价及药物筛选提供贴近体内真实状态的原代细胞模型。

大鼠主动脉内皮细胞：血管研究的“黄金标准”模型

在血管生物学与心血管疾病研究领域，大鼠主动脉内皮细胞是最为广泛使用的体外模型之一。主动脉内皮细胞构成了主动脉内壁，持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下，分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。这些特点使大鼠主动脉内皮细胞成为研究血管功能调控、内皮屏障维持及血管病理机制的核心工具。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理，动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。

核心产品特点与严格质控

据武汉云克隆相关负责人介绍，大鼠主动脉内皮细胞的生产严格遵循公司标准化细胞制备流程。所有细胞取自经严格健康筛查的SPF级SD大鼠的正常主动脉组织。细胞呈贴壁生长状态，形态为上皮样、多角形细胞。经PECAM-1/CD31或vWF免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上。产品经严格无菌检测，确保不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物。

图.云克隆原代大鼠主动脉内皮细胞形态图

推荐培养条件为DMEM/F12添加5%胎牛血清、1%内皮细胞生长添加物及1%青链霉素溶液，于37°C、95%空气和5%二氧化碳培养箱中培养。产品提供5×10⁵规格的新鲜细胞或冻存细胞两种形式，满足不同实验场景的需求。公司还配套提供大鼠主动脉内皮细胞专用培养基。

多维度应用：从血管生理到药物开发

血管生物学与内皮功能研究。 主动脉内皮细胞在维持血管内外动态平衡方面发挥着核心作用。大鼠主动脉内皮细胞可用于研究内皮细胞在切应力作用下的功能响应、内皮因子分泌调控、血管收缩与生长的分子机制，以及细胞黏附分子表达对炎症反应的精确调控。内皮细胞也具有活跃的代谢功能，能够生成和灭活多种生物活性物质。

动脉粥样硬化与心血管疾病机制研究。 内皮功能失调是动脉粥样硬化等心血管疾病的早期事件和关键病理环节。大鼠主动脉内皮细胞可用于研究内皮功能失调的分子机理、动脉粥样硬化发病机制、内皮细胞炎性损伤与血管重构的关系以及氧化应激对内皮细胞的损伤机制。该细胞也是研究同源框基因在动脉粥样硬化中异常表达及其对内皮细胞凋亡影响的重要平台。

药物筛选与药效评价。 大鼠主动脉内皮细胞可作为心血管药物、抗动脉粥样硬化药物、抗氧化药物及血管保护剂的筛选和评价模型。原代内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。该细胞可用于高通量药物筛选，评估药物对主动脉内皮细胞功能的影响。

血管生成与组织工程。 大鼠主动脉内皮细胞是研究血管新生机制、评估促血管生成药物活性以及构建组织工程血管的重要工具。在血管支架涂层材料和血管修复材料的生物相容性评价中，主动脉内皮细胞也是关键的体外评价平台。

持续深耕，服务全球血管研究

武汉云克隆自2009年成立以来，已深耕原代细胞领域近二十年，依托自有SPF级实验动物中心和标准化细胞制备平台，已制备原代细胞类型涵盖软骨细胞、内皮细胞、心肌细胞、星形胶质细胞、上皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、各种干细胞等。公司自有动物中心已获得小动物生产许可证和大、小动物使用许可证，可提供多种动物来源的原代细胞。公司业务遍布全球70余个国家和地区，是国内少数具备正规细胞出口资质的企业之一。此次大鼠主动脉内皮细胞产品的推出，进一步完善了公司在心血管研究领域的细胞资源布局。

未来，随着血管疾病研究的持续深入和心血管药物研发需求的不断增长，武汉云克隆将继续优化原代细胞分离与培养技术，拓展细胞产品在血管生物学机制解析、心血管药物筛选及组织工程血管构建等场景的应用，为全球心血管健康事业提供更优质的细胞资源支撑。